---
title: "Приказ Минпромторга России от 25.11.2016 N 4184"
number: "4184"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2016-11-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-4184-2016"
---

## Приказ Минпромторга России от 25.11.2016 N 4184

# Приказ Минпромторга России от 25.11.2016 N 4184

(ред. от 31.01.2017)

"О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ требованиям правил надлежащей производственной практики"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 25 ноября 2016 г. N 4184**

<a id="p100003"></a>**О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЭББВИ**<br>
**ДОЙЧЛАНД ГМБХ И КО.КГ ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ**<br>
ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики", от 26 мая 2016 г. N 1714 "Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики", от 22 декабря 2015 г. [N 4218](https://bukva.ai/docs/prikaz-4218-2015) "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ, место нахождения: Майнцер Штрассе 81, 65189, Висбаден, Германия; место осуществления деятельности: Кнолльштрассе, 67061 Людвигсхафен, Германия, на основании результатов проверки, осуществленной 4 - 7 октября 2016 г.
<a id="p100010"></a>Регистрационный номер заключения GMP-00051/16/DE.

> *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-238-2017-minpromtorg-rossii#p100004) Минпромторга России от 31.01.2017 N 238)*

<a id="p100007"></a>*2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.*

<a id="p100008"></a>Заместитель Министра

<div align="right">

С.А.ЦЫБ

</div>




<a id="p100009"></a>

---