Приказ Минздрава России от 20.06.2022 № 416

«Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов»

В соответствии со статьей 28 Федерального закона от 23 июля 2016 г. № 180-ФЗ «О биомедицинских клеточных продуктах» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 25 августа 2017 г. № 1015, приказываю:

1. Аккредитовать на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов медицинские организации согласно приложению.

2. Департаменту регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий (Е.М. Астапенко):

выдать медицинским организациям, аккредитованным на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, указанных в приложении к настоящему приказу (далее — аккредитованные медицинские организации), свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов;

внести сведения об аккредитованных медицинских организациях в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

1. Федеральное государственное автономное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр „Межотраслевой научно-технический комплекс „Микрохирургия глаза“ имени академика С.Н. Федорова» Министерства здравоохранения Российской Федерации (г. Москва)

2. Государственное автономное учреждение здравоохранения «Оренбургская областная клиническая больница» (г. Оренбург)

---