Приказ Минпромторга России от 17.12.2015 № 4124

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ЗАО „Биоком“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств закрытому акционерному обществу «Биоком» (ЗАО «Биоком»), место нахождения: 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский проезд, д. 54; ОГРН 1022601979993, ИНН 2636004967; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский проезд, д. 54, на основании результатов проверки, осуществленной 30 октября 2015 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0078-000098/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---