Приказ Минздрава РФ от 15.11.1999 № 412
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минздрава РФ от 15.11.1999 N 412. 412. 15.11.1999. https://bukva.ai/docs/prikaz-412-1999
«Об организации поликлиники Института клинической фармакологии Научного центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств Минздрава России»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОБ ОРГАНИЗАЦИИ ПОЛИКЛИНИКИ ИНСТИТУТА КЛИНИЧЕСКОЙ
ФАРМАКОЛОГИИ НАУЧНОГО ЦЕНТРА ЭКСПЕРТИЗЫ И ГОСУДАРСТВЕННОГО
КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ МИНЗДРАВА РОССИИ
В целях дальнейшей оптимизации и ускорения внедрения новых медицинских технологий в работу поликлиник и дневных стационаров Российской Федерации приказываю:
1. Организовать поликлинику в составе Института клинической фармакологии Научного центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств Министерства здравоохранения Российской Федерации (далее — НЦ ЭГКЛС Минздрава России).
2. Генеральному директору НЦ ЭГКЛС Минздрава России Фисенко В.П.:
2.1. Совместно с Префектурой Южного административного округа г. Москвы (по согласованию) решить вопрос по размещению поликлиники Института клинической фармакологии НЦ ЭГКЛС Минздрава России.
2.2. Включить поликлинику Института клинической фармакологии НЦ ЭГКЛС Минздрава России в число клинических баз для проведения клинических испытаний лекарственных средств, научно-практической и лечебной работы.
3. Возложить на поликлинику Института клинической фармакологии НЦ ЭГКЛС Минздрава России выполнение следующих задач:
3.1. Оказание квалифицированной консультативно-диагностической и лечебной помощи населению с использованием новых лекарственных средств;
3.2. Проведение экспертизы, разрабатываемых для использования в области клинической фармакологии новых методов контроля за состоянием лекарственной помощи в условиях поликлиник и дневных стационаров при проведении качественных клинических исследований лекарственных средств; методов мониторинга эффективности и безопасности, объективизации новых отечественных и зарубежных лекарственных средств; оптимальных медицинских технологий и схем лечения новыми отечественными и зарубежными лекарственными средствами наиболее распространенных заболеваний в условиях поликлиники и дневного стационара;
3.3. Отбор больных для проведения качественных клинических исследований лекарственных средств.
4. Институту клинической фармакологии НЦ ЭГКЛС Минздрава России (Кукес В.Г.) в месячный срок разработать и утвердить положение, структуру и штатное расписание поликлиники.
5. Департаменту экономики здравоохранения рассмотреть вопрос о возможном финансировании поликлиники.
6. Научному центру экспертизы и государственного контроля лекарственных средств Министерства здравоохранения Российской Федерации (Фисенко В.П.) внести соответствующие изменения в структуру и штатное расписание Научного центра.
7. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Вялкова А.И.