Приказ Минпромторга России от 16.12.2015 № 4115

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ЗАО „ИИХР“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств закрытому акционерному обществу «ИИХР» (ЗАО «ИИХР»), место нахождения: 141400, Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1; ОГРН 1085047002688, ИНН 5047092550; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, стр. 1Б, на основании результатов проверки, осуществленной 10 — 11 декабря 2015 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0076-000096/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---