Приказ Минпромторга России от 16.12.2015 № 4113

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ЗАО „МираксБиоФарма“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств закрытому акционерному обществу «МираксБиоФарма» (ЗАО «МираксБиоФарма»), место нахождения: 121059, г. Москва, ул. Брянская, д. 5; ОГРН 1057749051645, ИНН 7730532561; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2 а, корп. 1, на основании результатов проверки, осуществленной 4 декабря 2015 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0077-000097/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---