Приказ Минпромторга России от 16.12.2015 № 4112

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ОАО „Биохимик“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств открытому акционерному обществу «Биохимик» (ОАО «Биохимик»), место нахождения: 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15а; ОГРН 1021301063189, ИНН 1325030352; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д, 15а, на основании результатов проверки, осуществленной 9 — 11 сентября, 6 октября 2015 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0075-000095/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---