---
title: "Приказ Минпромторга России от 15.12.2015 N 4089"
number: "4089"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2015-12-15
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-4089-2015-minpromtorg-rossii"
---

## Приказ Минпромторга России от 15.12.2015 N 4089

# Приказ Минпромторга России от 15.12.2015 N 4089

(ред. от 23.12.2015)

"О переоформлении лицензии на производство лекарственных средств АО "Р-Фарм", соответствующему Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. N 916"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 15 декабря 2015 г. N 4089**

<a id="p100003"></a>**О ПЕРЕОФОРМЛЕНИИ ЛИЦЕНЗИИ НА ПРОИЗВОДСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ**<br>
**СРЕДСТВ АО "Р-ФАРМ", СООТВЕТСТВУЮЩЕМУ ПРАВИЛАМ ОРГАНИЗАЦИИ**<br>
**ПРОИЗВОДСТВА И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,**<br>
**УТВЕРЖДЕННЫМ ПРИКАЗОМ МИНПРОМТОРГА РОССИИ**<br>
ОТ 14 ИЮНЯ 2013 Г. N 916

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Минпромторга России от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Минпромторга России от 9 августа 2012 г. N 1130 и от 7 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением наименования юридического лица акционерному обществу "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм"), место нахождения: 123154, г. Москва, ул. Берзарина, д. 19, корп. 1, ОГРН 1027739700020, ИНН 7726331464, место осуществления деятельности: г. Ярославль, ул. Громова, д. 15
<a id="p100006"></a>Регистрационный номер лицензии 00070-ЛС.
<a id="p100007"></a>Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
<a id="p100022"></a>производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
- <a id="p100023"></a>препараты иммунобиологические медицинские:
<a id="p100024"></a>иммуномодуляторы: раствор для инъекций;
<a id="p100025"></a>моноклональные антитела: концентрат жидкий, лиофилизированные продукты, раствор для инъекций, раствор для инфузий;
- <a id="p100026"></a>препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: концентрат жидкий, лиофилизированные продукты, растворитель, раствор для инъекций, раствор для инфузий;
<a id="p100027"></a>производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
- <a id="p100028"></a>препараты, содержащие высокотоксичные вещества (цитостатики): капсулы, таблетки, покрытые оболочкой;
- <a id="p100029"></a>препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: жидкость, капсулы, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;
<a id="p100030"></a>производство, хранение и реализация лекарственных средств на стадии технологического процесса - упаковка (вторичная):
<a id="p100031"></a>стерильные лекарственные препараты:
- <a id="p100032"></a>препараты иммунобиологические медицинские (вакцины): суспензия;
- <a id="p100033"></a>препараты, содержащие высокотоксичные вещества (гормоны): раствор для инъекций, суспензия.

> *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-4231-2015#p100005) Минпромторга России от 23.12.2015 N 4231)*

<a id="p100019"></a>*2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.*

<a id="p100020"></a>Заместитель Министра

<div align="right">

С.А.ЦЫБ

</div>




<a id="p100021"></a>

---
