Приказ Минпромторга России от 15.12.2015 № 4084

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО „Тульская фармацевтическая фабрика“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств обществу с ограниченной ответственностью «Тульская фармацевтическая фабрика» (ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»), место нахождения: 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10; ОГРН 1027100687745, ИНН 7105028574; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, на основании результатов проверки, осуществленной 2 — 3 ноября 2015 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0071-000089/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---