Приказ Минпромторга России от 23.11.2017 № 4053

«О переоформлении лицензии»

В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Минпромторга России от 20 февраля 2017 г. № 480 «Об организации работы в Минпромторге России по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением наименования юридического лица и места его нахождения акционерному обществу «ФИРМА „ВИТАФАРМА“ (АО „ФИРМА „ВИТАФАРМА“), место нахождения: 125040, г. Москва, ул. Ямского поля 1-я, д. 17, корп. 12, комн. 25Г; ОГРН 1037739370030, ИНН 770611306; место осуществления деятельности: Ярославская обл., г. Переславль-Залесский, ул. Магистральная, д. 38; д. 38, зд. 2; д. 38, зд. 3.»

Регистрационный номер лицензии 00050-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:

производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:

препараты иммунобиологические медицинские (вакцины): лиофилизированные продукты;

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

препараты иммунобиологические медицинские: иммуномодуляторы: суппозитории;

пробиотики: лиофилизированные продукты, суппозитории, таблетки непокрытые.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---