---
title: "Приказ Минздрава России от 01.07.2015 N 405"
number: "405"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2015-07-01
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-405-2015-minzdrav-rossii-ministerstvo"
---

## Приказ Минздрава России от 01.07.2015 N 405

# Приказ Минздрава России от 01.07.2015 N 405

"О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 июля 2012 г. N 25 "О предоставлении права подписи"

> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-283-2020-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100083) Минздрава России от 06.04.2020 N 283.


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**
от 1 июля 2015 г. N 405

<a id="p100003"></a>**О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 2 ИЮЛЯ 2012 Г. N 25**
**"О ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ПРАВА ПОДПИСИ"**

<a id="p100004"></a>Приказываю:
<a id="p100005"></a>Внести изменения в [приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-25-2012-minzdrav-rossii-ministerstvo) Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 июля 2012 г. N 25 "О предоставлении права подписи" с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 июля 2013 г. N 485, от 14 ноября 2013 г. N 847а, от 8 апреля 2014 г. N 163, от 21 июля 2014 г. N 378, согласно [приложению](#p100008).

<a id="p100006"></a>Министр
**В.И.СКВОРЦОВА**





<a id="p100007"></a>Приложение
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 1 июля 2015 г. N 405

<a id="p100008"></a>**ИЗМЕНЕНИЯ,**
**КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 2 ИЮЛЯ 2012 Г. N 25**
**"О ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ПРАВА ПОДПИСИ"**

1. <a id="p100009"></a>[Абзацы второй](https://bukva.ai/docs/prikaz-25-2012-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100006), [третий](https://bukva.ai/docs/prikaz-25-2012-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100007), [пятый](https://bukva.ai/docs/prikaz-25-2012-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100009) и [шестой пункта 1](https://bukva.ai/docs/prikaz-25-2012-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100010) признать утратившими силу.
2. <a id="p100010"></a>В [пункте 2](https://bukva.ai/docs/prikaz-25-2012-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100056) после слов "в случае отсутствия" дополнить словом "первого".
3. <a id="p100011"></a>[Пункт 3](https://bukva.ai/docs/prikaz-25-2012-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100054) дополнить новыми абзацами следующего содержания:
<a id="p100012"></a>"решение о государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения;
<a id="p100013"></a>решение об отказе в государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения;
<a id="p100014"></a>решение о включении фармацевтической субстанции, произведенной для реализации, в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения;
<a id="p100015"></a>решение об отказе во включении фармацевтической субстанции, произведенной для реализации, в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения;
<a id="p100016"></a>решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств фармацевтической субстанции, произведенной для реализации;
<a id="p100017"></a>решение о проведении экспертизы документов, представленных для определения возможности рассматривать лекарственный препарат для медицинского применения при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата;
<a id="p100018"></a>решение об отказе в проведении экспертизы документов, представленных для определения возможности рассматривать лекарственный препарат для медицинского применения при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата;
<a id="p100019"></a>решение о возможности рассматривать лекарственный препарат при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата;
<a id="p100020"></a>решение о невозможности рассматривать лекарственный препарат для медицинского применения при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата;
<a id="p100021"></a>решение о направлении в экспертное учреждение задания на проведение экспертизы качества фармацевтической субстанции, произведенной для реализации;
<a id="p100022"></a>решение об отказе в направлении в экспертное учреждение задания на проведение экспертизы качества фармацевтической субстанции, произведенной для реализации;
<a id="p100023"></a>решение о внесении изменений в документы на фармацевтическую субстанцию, произведенную для реализации и включенную в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения;
<a id="p100024"></a>решение об отказе во внесении изменений в документы на фармацевтическую субстанцию, произведенную для реализации и включенную в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения;
<a id="p100025"></a>решение о выдаче задания на проведение этической экспертизы и экспертизы документов для получения разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, в том числе международного многоцентрового, многоцентрового, пострегистрационного;
<a id="p100026"></a>решение об отказе в выдаче задания на проведение этической экспертизы и экспертизы документов для получения разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, в том числе международного многоцентрового, многоцентрового, пострегистрационного;
<a id="p100027"></a>решение о выдаче разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, в том числе международного многоцентрового, многоцентрового, пострегистрационного;
<a id="p100028"></a>решение об отказе в выдаче разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, в том числе международного многоцентрового, многоцентрового, пострегистрационного;
<a id="p100029"></a>разрешение на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, в том числе международного многоцентрового, многоцентрового, пострегистрационного;
<a id="p100030"></a>решение об отказе в подтверждении государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения.".



<a id="p100031"></a>

---
