--- title: "Приказ Минздрава России от 11.07.2017 N 403н" number: "403н" issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации" issued_on: 2017-07-11 redaction: 2020-10-25 status: утратил силу canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-403n-2017-minzdrav-rossii-ministerstvo" --- ## Приказ Минздрава России от 11.07.2017 N 403н # Приказ Минздрава России от 11.07.2017 N 403н (ред. от 07.07.2020) "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность" (Зарегистрировано в Минюсте России 08.09.2017 N 48125) > [!WARNING] > Документ утратил силу с [1 марта 2022 года](https://bukva.ai/docs/prikaz-1093n-2021#p100014) в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-1093n-2021#p100012) Минздрава России от 24.11.2021 N 1093н, утвердившего новые [Правила](https://bukva.ai/docs/prikaz-1093n-2021#p100006). > Начало действия редакции - 25.10.2020. > Окончание действия документа - 28.02.2022. > Изменения, внесенные [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-683n-2020#p100006) Минздрава России от 07.07.2020 N 683н, вступают в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования (опубликован на Официальном интернет-портале правовой информации [http://www.pravo.gov.ru](#p2) - 14.10.2020). > Документ утратил силу с [1 марта 2022 года](https://bukva.ai/docs/prikaz-1093n-2021#p100014) в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-1093n-2021#p100012) Минздрава России от 24.11.2021 N 1093н. > Данный документ [был включен](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-2467#p100731) в перечень НПА, на которые не распространялось требование об отмене с 01.01.2021, установленное ФЗ от 31.07.2020 [N 247-ФЗ](https://bukva.ai/docs/zakon-247-fz-2020/statya-1#p100109). Соблюдение обязательных требований, содержащихся в данном документе, оценивалось при осуществлении государственного контроля (надзора), их несоблюдение являлось основанием для привлечения к административной ответственности ([Постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-2467#p100731) Правительства РФ от 31.12.2020 N 2467). > О порядке применения отдельных положений данного документа см. письма Минздрава России от 24.10.2017 [N 3095/25-4](https://bukva.ai/docs/pismo-309525-4), от 27.09.2017 [N 2853/25-4](https://bukva.ai/docs/pismo-285325-4), от 12.01.2018 [N 37/25-4](https://bukva.ai/docs/pismo-3725-4). Зарегистрировано в Минюсте России 8 сентября 2017 г. N 48125 ---
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ПРИКАЗ**
**от 11 июля 2017 г. N 403н** **ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ**
**ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО**
**ПРИМЕНЕНИЯ, В ТОМ ЧИСЛЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ**
**ПРЕПАРАТОВ, АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ИНДИВИДУАЛЬНЫМИ**
**ПРЕДПРИНИМАТЕЛЯМИ, ИМЕЮЩИМИ ЛИЦЕНЗИЮ**
НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
В соответствии со [статьей 55](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-1#p100793) Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; N 31, ст. 4161; 2013; N 48, ст. 6165; 2014, N 52, ст. 7540; 2015, N 29, ст. 4388; 2016, N 27, ст. 4238), [пунктом 3 статьи 12](https://bukva.ai/docs/zakon-157-fz-1998/statya-1#p100169) Федерального закона от 17 сентября 1998 г. N 157-ФЗ "Об иммунопрофилактике инфекционных болезней" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 38, ст. 4736; 2009, N 1, ст. 21; 2013, N 48, ст. 6165) и [подпунктами 5.2.169](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p100187), [5.2.183](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p58) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст. 3526; 2013, N 16, ст. 1970; N 20, ст. 2477; N 22, ст. 2812; N 33, ст. 4386; N 45, ст. 5822; 2014, N 12, ст. 1296; N 26, ст. 3577; N 30, ст. 4307; N 37, ст. 4969; 2015, N 2, ст. 491; N 12, ст. 1763; N 23, ст. 3333; 2016, N 2, ст. 325; N 9, ст. 1268; N 27, ст. 4497; N 28, ст. 4741; N 34, ст. 5255; N 49, ст. 6922; 2017, N 7, ст. 1066), приказываю: 1. Утвердить правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, согласно [приложению](#p100014). 2. Признать утратившими силу: [приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-785-2005) Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. N 785 "О Порядке отпуска лекарственных средств" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 16 января 2006 г., регистрационный N 7353); [приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-302-2006) Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 24 апреля 2006 г. N 302 "О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. N 785" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 16 мая 2006 г., регистрационный N 7842); [приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-109-2007-minzdravsotsrazvitiya-rossii) Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 109 "О внесении изменений в Порядок отпуска лекарственных средств, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. N 785" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 30 марта 2007 г., регистрационный N 9198); [приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-521-2007-minzdravsotsrazvitiya-rossii) Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 6 августа 2007 г. N 521 "О внесении изменений в Порядок отпуска лекарственных средств, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. N 785" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 29 августа 2007 г., регистрационный N 10063).
Министр
В.И.СКВОРЦОВА
Приложение
к приказу Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 11 июля 2017 г. N 403н
**ПРАВИЛА**
**ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО**
**ПРИМЕНЕНИЯ, В ТОМ ЧИСЛЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ**
**ПРЕПАРАТОВ, АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ИНДИВИДУАЛЬНЫМИ**
**ПРЕДПРИНИМАТЕЛЯМИ, ИМЕЮЩИМИ ЛИЦЕНЗИЮ**
НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ **I. Общие требования к отпуску лекарственных препаратов**
для медицинского применения
*1. Настоящие правила определяют порядок отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов (далее - лекарственные препараты), аптечными организациями и индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность (далее - субъекты розничной торговли), без рецепта <1> и (или) по рецепту на лекарственный препарат, оформленному в установленном порядке <2> медицинскими работниками, а также по требованиям-накладным организации, осуществляющей медицинскую деятельность (далее - медицинская организация), или индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на медицинскую деятельность (далее соответственно - рецепт, требование-накладная).* > *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-683n-2020#p100010) Минздрава России от 07.07.2020 N 683н)* --- <1> [Подпункт "ч" пункта 5 части 4 статьи 18](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-1#p582), [подпункт "к" пункта 1 части 1 статьи 33](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-1#p100393) Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; N 42, ст. 5293; N 49, ст. 6409; 2014, N 52, ст. 7540). <2> Приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации: *от 14 января 2019 г. [N 4н](https://bukva.ai/docs/prikaz-4n-2019-minzdrav-rossii-ministerstvo) "Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 26 марта 2019 г., регистрационный N 54173), с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 декабря 2019 г. N 1022н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 января 2020 г., регистрационный N 57292) (далее - приказ N 4н);* > *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-683n-2020#p100012) Минздрава России от 07.07.2020 N 683н)* от 1 августа 2012 г. [N 54н](https://bukva.ai/docs/prikaz-54n-2012-minzdrav-rossii-ministerstvo) "Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств и психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 15 августа 2012 г., регистрационный N 25190), с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30 июня 2015 г. N 385н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 ноября 2015 г., регистрационный N 39868) и от 21 апреля 2016 г. N 254н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 18 июля 2016 г., регистрационный N 42887) (далее - приказ N 54н). 2. Отпуск лекарственных препаратов без рецептов осуществляется: аптеками; аптечными пунктами; аптечными киосками; индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность (далее - индивидуальный предприниматель). 3. Отпуск лекарственных препаратов по рецептам осуществляется: аптеками; аптечными пунктами; индивидуальными предпринимателями (за исключением отпуска наркотических средств и психотропных веществ, включенных в [перечень](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-681-1998#p100009) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681 <3> (далее соответственно - Перечень, наркотические и психотропные лекарственные препараты). --- <3> Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 27, ст. 3198; 2004, N 8, ст. 663; N 47, ст. 4666; 2006, N 29, ст. 3253; 2007, N 28, ст. 3439; 2009, N 26, ст. 3183; N 52, ст. 6572; 2010, N 3, ст. 314; N 17, ст. 2100; N 24, ст. 3035; N 28, ст. 3703; N 31, ст. 4271; N 45, ст. 5864; N 50, ст. 6696, 6720; 2011, N 10, ст. 1390; N 12, ст. 1635; N 29, ст. 4466, 4473; N 42, ст. 5921; N 51, ст. 7534; 2012, N 10, ст. 1232; N 11, ст. 1295; N 19, ст. 2400; N 22, ст. 2864; N 37, ст. 5002; N 48, ст. 6686; N 49, ст. 6861; 2013, N 9, ст. 953; N 25, ст. 3159; N 29, ст. 3962; N 37, ст. 4706; N 46, ст. 5943; N 51, ст. 6869; 2014, N 14, ст. 1626; N 23, ст. 2987; N 27, ст. 3763; N 44, ст. 6068; N 51, ст. 7430; 2015, N 11, ст. 1593; N 16, ст. 2368; N 20, ст. 2914; N 28, ст. 4232; N 42, ст. 5805; 2016, N 15, ст. 2088; 2017, N 4, ст. 671; N 10, ст. 1481. Отпуск наркотических и психотропных лекарственных препаратов по рецептам осуществляется аптеками и аптечными пунктами, имеющими лицензию на деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений. Отпуск иммунобиологических лекарственных препаратов по рецептам осуществляется аптеками и аптечными пунктами. *4. По рецептам, выписанным на рецептурных бланках [формы N 107/у-НП](https://bukva.ai/docs/prikaz-54n-2012-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100015) <4>, отпускаются наркотические и психотропные лекарственные препараты, внесенные в Список наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации [(список II)](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-681-1998#p100178), Перечня (далее - наркотические и психотропные лекарственные препараты списка II), за исключением наркотических и психотропных лекарственных препаратов в виде трансдермальных терапевтических систем и лекарственных препаратов, содержащих наркотическое средство в сочетании с антагонистом опиоидных рецепторов.* > *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-683n-2020#p100015) Минздрава России от 07.07.2020 N 683н)* --- <4> [Приложения N 1](https://bukva.ai/docs/prikaz-54n-2012-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100015) и [2](https://bukva.ai/docs/prikaz-54n-2012-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100028) к приказу N 54н. По рецептам, выписанным на рецептурных бланках [формы N 148-1/у-88](https://bukva.ai/docs/prikaz-4n-2019-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100519), отпускаются <5>: --- *<5> [Пункт 10](https://bukva.ai/docs/prikaz-4n-2019-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100060) порядка назначения лекарственных препаратов, утвержденного приказом N 4н.* > *(сноска в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-683n-2020#p100016) Минздрава России от 07.07.2020 N 683н)* психотропные лекарственные препараты, внесенные в Список психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации [(список III)](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-681-1998#p100315), Перечня (далее - психотропные лекарственные препараты списка III); *наркотические и психотропные лекарственные препараты [списка II](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-681-1998#p100178) в виде трансдермальных терапевтических систем и лекарственные препараты, содержащие наркотическое средство в сочетании с антагонистом опиоидных рецепторов;* > *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-683n-2020#p100018) Минздрава России от 07.07.2020 N 683н)* лекарственные препараты, включенные в [перечень](https://bukva.ai/docs/prikaz-183n-2014-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100014) лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету <6>, за исключением лекарственных препаратов, указанных в абзацах первом и [третьем](#p100041) настоящего пункта, и лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта (далее - лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету); --- <6> [Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-183n-2014-minzdrav-rossii-ministerstvo) Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н "Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 22 июля 2014 г., регистрационный N 33210) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 10 сентября 2015 г. N 634н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 30 сентября 2015 г., регистрационный N 39063). лекарственные препараты, обладающие анаболической активностью (в соответствии с основным фармакологическим действием) <7> и относящиеся по анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения (далее - АТХ), к анаболическим стероидам (код A14A) (далее - лекарственные препараты, обладающие анаболической активностью); --- *<7> [Подпункт 2 пункта 10](https://bukva.ai/docs/prikaz-4n-2019-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100062) порядка назначения лекарственных препаратов, утвержденного приказом N 4н.* > *(сноска в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-683n-2020#p100019) Минздрава России от 07.07.2020 N 683н)* лекарственные препараты, указанные в [пункте 5](https://bukva.ai/docs/prikaz-562n-2012#p100020) Порядка отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества, утвержденного приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н <8>; --- <8> Зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 1 июня 2012 г., регистрационный N 24438, с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения Российской Федерации от 10 июня 2013 г. N 369н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 15 июля 2013 г., регистрационный N 29064), от 21 августа 2014 г. N 465н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 10 сентября 2014 г., регистрационный N 34024), от 10 сентября 2015 г. N 634н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 30 сентября 2015 г., регистрационный N 39063). лекарственные препараты, изготавливаемые по рецепту на лекарственный препарат и содержащие наркотическое средство или психотропное вещество, внесенное в [список II](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-681-1998#p100178) Перечня, и другие фармакологические активные вещества в дозе, не превышающей высшую разовую дозу, и при условии, что этот комбинированный лекарственный препарат не является наркотическим или психотропным лекарственным препаратом [списка II](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-681-1998#p100178). *По рецептам, выписанным на рецептурных бланках [формы N 148-1/у-04 (л)](https://bukva.ai/docs/prikaz-4n-2019-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100539), отпускаются лекарственные препараты, выписываемые гражданам, имеющим право на бесплатное получение лекарственных препаратов или получение лекарственных препаратов со скидкой (далее - лекарственные препараты, отпускаемые бесплатно или со скидкой).* > *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-683n-2020#p100021) Минздрава России от 07.07.2020 N 683н)* По рецептам, выписанным на рецептурных бланках [формы N 107-1/у](https://bukva.ai/docs/prikaz-4n-2019-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100500), отпускаются иные лекарственные препараты, не указанные в абзацах первом, [третьем](#p100041) - девятом настоящего пункта, за исключением лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта. *По рецептам в форме электронного документа с использованием усиленной квалифицированной электронной подписи медицинского работника (далее - рецепт в форме электронного документа) отпускаются все лекарственные препараты, указанные в [абзацах пятом](#p100043) - [десятом](#p100054) настоящего пункта.* > *(абзац введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-683n-2020#p100022) Минздрава России от 07.07.2020 N 683н)* 5. Отпуск лекарственных препаратов, не указанных в пункте 4 настоящих Правил, в соответствии с инструкциями по их медицинскому применению осуществляется без рецептов. 6. Отпуск лекарственных препаратов осуществляется в течение указанного в рецепте срока его действия при обращении лица к субъекту розничной торговли. В случае отсутствия у субъекта розничной торговли лекарственного препарата, указанного в рецепте, при обращении лица к субъекту розничной торговли рецепт принимается на обслуживание в следующие сроки (далее - отсроченное обслуживание): рецепт с пометкой "statim" (немедленно) обслуживается в течение одного рабочего дня со дня обращения лица к субъекту розничной торговли; рецепт с пометкой "cito" (срочно) обслуживается в течение двух рабочих дней со дня обращения лица к субъекту розничной торговли; рецепт на лекарственный препарат, входящий в [минимальный ассортимент](https://bukva.ai/docs/rasporyazhenie-2406-r-2019#p104495) лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи <9>, обслуживается в течение пяти рабочих дней со дня обращения лица к субъекту розничной торговли; --- *<9> [Распоряжение](https://bukva.ai/docs/rasporyazhenie-2406-r-2019) Правительства Российской Федерации от 12 декабря 2019 г. N 2406-р (Собрание законодательства Российской Федерации, 2019, N 42, ст. 5979).* > *(сноска в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-683n-2020#p100024) Минздрава России от 07.07.2020 N 683н)* рецепт на лекарственный препарат, отпускаемый бесплатно или со скидкой и не вошедший в минимальный ассортимент лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи, обслуживается в течение десяти рабочих дней со дня обращения лица к субъекту розничной торговли; рецепты на лекарственные препараты, назначаемые по решению врачебной комиссии, обслуживаются в течение пятнадцати рабочих дней со дня обращения лица к субъекту розничной торговли. Запрещается отпускать лекарственные препараты по рецептам с истекшим сроком действия, за исключением случая, когда срок действия рецепта истек в период нахождения его на отсроченном обслуживании. При истечении срока действия рецепта в период нахождения его на отсроченном обслуживании отпуск лекарственного препарата по такому рецепту осуществляется без его переоформления. *7. Лекарственные препараты отпускаются в количестве, указанном в рецепте, за исключением случаев, когда для лекарственного препарата установлены количество, которое может быть выписано в одном рецепте, или курс лечения <10>.* > *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-683n-2020#p100027) Минздрава России от 07.07.2020 N 683н)* --- *<10> [Приложение N 1](https://bukva.ai/docs/prikaz-4n-2019-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100150) к порядку назначения лекарственных препаратов, утвержденному приказом N 4н, [пункт 25](https://bukva.ai/docs/prikaz-4n-2019-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100097) порядка назначения лекарственных препаратов, утвержденного приказом N 4н.* > *(сноска в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-683n-2020#p100028) Минздрава России от 07.07.2020 N 683н)* При предъявлении рецепта с превышением предельно допустимого или рекомендованного количества лекарственного препарата для выписывания на один рецепт фармацевтический работник информирует об этом лицо, представившее рецепт, руководителя соответствующей медицинской организации и отпускает указанному лицу установленное соответственно предельно допустимое или рекомендованное количество лекарственного препарата для выписывания на один рецепт с проставлением соответствующей отметки в рецепте. При наличии у субъекта розничной торговли лекарственного препарата с дозировкой, отличной от дозировки лекарственного препарата, указанной в рецепте, отпуск имеющегося лекарственного препарата допускается, если дозировка такого лекарственного препарата меньше дозировки, указанной в рецепте. В таком случае осуществляется пересчет количества лекарственного препарата с учетом курса лечения, указанного в рецепте. В случае если дозировка лекарственного препарата, имеющегося у субъекта розничной торговли, превышает дозировку лекарственного препарата, указанную в рецепте, решение об отпуске лекарственного препарата с такой дозировкой принимает медицинский работник, выписавший рецепт. 8. Отпуск лекарственного препарата осуществляется в первичной и вторичной (потребительской) упаковках, маркировка которых должна отвечать требованиям [статьи 46](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-46#p100556) Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" <11>, а упаковка для наркотических и психотропных лекарственных препаратов [списка II](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-681-1998#p100178) - требованиям [пункта 3 статьи 27](https://bukva.ai/docs/zakon-3-fz-1998/statya-1#p382) Федерального закона от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах" <12>. --- <11> Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; N 42, ст. 5293; 2014, N 52, ст. 7540. <12> Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 2, ст. 219; 2012, N 53, ст. 7630; 2013, N 48, ст. 6165; 2015, N 1, ст. 54. Нарушение первичной упаковки лекарственного препарата при его отпуске запрещается. Нарушение вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата и отпуск лекарственного препарата в первичной упаковке допускается в случае, если количество лекарственного препарата, указанное в рецепте или необходимое лицу, приобретающему лекарственный препарат (при безрецептурном отпуске), меньше количества лекарственного препарата, содержащегося во вторичной (потребительской) упаковке. В таком случае при отпуске лекарственного препарата лицу, приобретающему лекарственный препарат, предоставляется инструкция (копия инструкции) по применению отпускаемого лекарственного препарата. *9. При отпуске лекарственных препаратов по рецепту, оформленному на рецептурном бланке на бумажном носителе, фармацевтический работник проставляет отметку на рецепте об отпуске лекарственного препарата с указанием:* > *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-683n-2020#p100031) Минздрава России от 07.07.2020 N 683н)* наименования аптечной организации (фамилии, имени, отчества (при наличии) индивидуального предпринимателя); *торгового наименования (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптечной организации), дозировки и количества отпущенного лекарственного препарата;* > *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-683n-2020#p100032) Минздрава России от 07.07.2020 N 683н)* фамилии, имени, отчества (при наличии) медицинского работника в случаях, указанных в [абзаце четвертом пункта 7](#p100072) и абзаце третьем пункта 10 настоящих Правил; реквизитов документа, удостоверяющего личность лица, получившего лекарственный препарат, в случае, указанном в пункте 20 настоящих Правил; фамилии, имени, отчества (при наличии) фармацевтического работника, отпустившего лекарственный препарат, и его подписи; даты отпуска лекарственного препарата. *10. При отпуске лекарственных препаратов по рецепту, выписанному на рецептурном бланке [формы N 107-1/у](https://bukva.ai/docs/prikaz-4n-2019-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100500), срок действия которого составляет один год, и в котором указаны периоды и количество отпуска лекарственного препарата (в каждый период), рецепт возвращается лицу, приобретающему лекарственный препарат, с отметкой, содержащей сведения, указанные в пункте 9 настоящих Правил.* > *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-683n-2020#p100033) Минздрава России от 07.07.2020 N 683н)* --- <13> Сноска исключена. - [Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-683n-2020#p100033) Минздрава России от 07.07.2020 N 683н. При очередном обращении лица к субъекту розничной торговли с данным рецептом учитываются отметки о предыдущем отпуске лекарственного препарата по такому рецепту и в случае приобретения лицом количества лекарственного препарата, соответствующего максимальному количеству, указанному медицинским работником в рецепте, а также по истечении срока действия рецепта, на рецепте проставляется штамп "Лекарственный препарат отпущен" и рецепт возвращается лицу. *Единовременный отпуск лекарственного препарата по рецепту, выписанному на рецептурном бланке [формы N 107-1/у](https://bukva.ai/docs/prikaz-4n-2019-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100500), срок действия которого составляет один год, и в котором указаны периоды и количество отпуска лекарственного препарата (в каждый период), допускается только по согласованию с медицинским работником, выписавшим рецепт.* > *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-683n-2020#p100033) Минздрава России от 07.07.2020 N 683н)* --- <13> Сноска исключена. - [Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-683n-2020#p100033) Минздрава России от 07.07.2020 N 683н. 11. При отпуске лекарственных препаратов по рецепту, выписанному на рецептурном бланке [формы N 148-1/у-04 (л)](https://bukva.ai/docs/prikaz-4n-2019-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100539) или [формы N 148-1/у-06 (л)](https://bukva.ai/docs/prikaz-1175n-2012#p100261), заполненный корешок такого рецепта передается фармацевтическим работником лицу, приобретающему (получающему) лекарственные препараты. 12. При отпуске наркотического и психотропного лекарственного препарата [списка II](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-681-1998#p100178) на рецепте об отпуске лекарственного препарата проставляется печать аптеки или аптечного пункта, в которой указано их полное наименование (при наличии печати). 13. При отпуске иммунобиологического лекарственного препарата на рецепте или корешке рецепта, который остается у лица, приобретающего (получающего) лекарственный препарат, указывается точное время (в часах и минутах) отпуска лекарственного препарата. Отпуск иммунобиологического лекарственного препарата осуществляется лицу, приобретающему (получающему) лекарственный препарат, при наличии у него специального термоконтейнера, в который помещается лекарственный препарат, с разъяснением необходимости доставки данного лекарственного препарата в медицинскую организацию при условии хранения в специальном термоконтейнере в срок, не превышающий 48 часов после его приобретения. 14. Остаются и хранятся у субъекта розничной торговли рецепты (с отметкой "Лекарственный препарат отпущен") на: наркотические и психотропные лекарственные препараты [списка II](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-681-1998#p100178), психотропные лекарственные препараты [списка III](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-681-1998#p100315) - в течение пяти лет; лекарственные препараты, отпускаемые бесплатно или со скидкой, - в течение трех лет; комбинированные лекарственные препараты, содержащие наркотические средства или психотропные вещества, внесенные в [списки II](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-681-1998#p100178) и [III](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-681-1998#p100315) Перечня, изготовленные в аптечной организации, лекарственные препараты, обладающие анаболической активностью, лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету, - в течение трех лет; лекарственные препараты в жидкой лекарственной форме, содержащие более 15% этилового спирта от объема готовой продукции, иные лекарственные препараты, относящиеся по АТХ к антипсихотическим средствам (код N05A), анксиолитикам (код N05B), снотворным и седативным средствам (код N05C), антидепрессантам (код N06A) и не подлежащие предметно-количественному учету, - в течение трех месяцев. 15. Рецепты, не указанные в [пункте 14](#p100097) настоящих Правил, отмечаются штампом "Лекарственный препарат отпущен" и возвращаются лицу, получившему лекарственный препарат. Рецепты, выписанные с нарушением установленных правил <14>, регистрируются в журнале, в котором указываются выявленные нарушения в оформлении рецепта, фамилия, имя, отчество (при наличии) медицинского работника, выписавшего рецепт, наименование медицинской организации, принятые меры, отмечаются штампом "Рецепт недействителен" и возвращаются лицу, представившему рецепт. О фактах нарушения правил оформления рецептов субъект розничной торговли информирует руководителя соответствующей медицинской организации. --- *<14> [Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-4n-2019-minzdrav-rossii-ministerstvo) N 4н и [приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-54n-2012-minzdrav-rossii-ministerstvo) N 54н.* > *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-683n-2020#p100034) Минздрава России от 07.07.2020 N 683н)* 16. При отпуске лекарственного препарата фармацевтический работник информирует лицо, приобретающее (получающее) лекарственный препарат, о режиме и дозах его приема, правилах хранения в домашних условиях, о взаимодействии с другими лекарственными препаратами. 17. При отпуске лекарственного препарата фармацевтический работник не вправе предоставлять недостоверную и (или) неполную информацию о наличии лекарственных препаратов, включая лекарственные препараты, имеющие одинаковое международное непатентованное наименование, в том числе скрывать информацию о наличии лекарственных препаратов, имеющих более низкую цену <15>. --- <15> [Статья 74](https://bukva.ai/docs/federalnyy-zakon-323-fz/statya-74#p100732) Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст. 6724; 2013, N 48, ст. 6165). 18. Запрещается отпуск фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов <16>. --- <16> [Статья 57](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-57#p100634) Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств". ## II. Требования к отпуску наркотических и психотропных лекарственных препаратов, лекарственных препаратов, обладающих анаболической активностью, иных лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету 19. Отпуск наркотических и психотропных лекарственных препаратов, лекарственных препаратов, обладающих анаболической активностью, лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, осуществляется фармацевтическими работниками, занимающими должности, включенные в [перечень](https://bukva.ai/docs/prikaz-681n-2016#p100010) должностей фармацевтических и медицинских работников в организациях, которым предоставлено право отпуска наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов физическим лицам, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 сентября 2016 г. N 681н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 21 сентября 2016 г., регистрационный N 43748). *20. Наркотические и психотропные лекарственные препараты [списка II](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-681-1998#p100178), за исключением лекарственных препаратов в виде трансдермальных терапевтических систем и лекарственных препаратов, содержащих наркотическое средство в сочетании с антагонистом опиоидных рецепторов, отпускаются при предъявлении документа, удостоверяющего личность, лицу, указанному в рецепте, его законному представителю <17> или лицу, имеющему оформленную в соответствии с законодательством Российской Федерации доверенность на право получения таких наркотических и психотропных лекарственных препаратов.* > *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-683n-2020#p100035) Минздрава России от 07.07.2020 N 683н)* --- <17> В отношении лица, указанного в [части 2 статьи 20](https://bukva.ai/docs/federalnyy-zakon-323-fz/statya-1#p100254) Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст. 6724; 2012, N 26, ст. 3442, 3446; 2013, N 27, ст. 3459, 3477; N 30, ст. 4038; N 39, ст. 4883; N 48, ст. 6165; N 52, ст. 6951; 2014, N 23, ст. 2930; N 30, ст. 4106, 4206, 4244, 4247, 4257; N 43, ст. 5798; N 49, ст. 6927, 6928; 2015, N 1, ст. 72, 85; N 10, ст. 1403, 1425; N 14, ст. 2018; N 27, ст. 3951; N 29, ст. 4339, 4356, 4359, 4397; N 51, ст. 7245; 2016, N 1, ст. 9, 28; N 15, ст. 2055; N 18, ст. 2488; N 27, ст. 4219). *21. Наркотические и психотропные лекарственные препараты [списка II](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-681-1998#p100178) (за исключением лекарственных препаратов в виде трансдермальных терапевтических систем и лекарственных препаратов, содержащих наркотическое средство в сочетании с антагонистом опиоидных рецепторов), предназначенные для граждан, имеющих право на бесплатное получение лекарственных препаратов или получение лекарственных препаратов со скидкой, отпускаются при предъявлении рецепта, выписанного на рецептурном бланке [формы N 107/у-НП](https://bukva.ai/docs/prikaz-54n-2012-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100015), и рецепта, выписанного на рецептурном бланке [формы N 148-1/у-04 (л)](https://bukva.ai/docs/prikaz-4n-2019-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100539).* > *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-683n-2020#p100037) Минздрава России от 07.07.2020 N 683н)* *Лекарственные препараты, указанные в [абзацах третьем](#p100041) - [восьмом пункта 4](#p100052) настоящих Правил, предназначенные для граждан, имеющих право на получение лекарственных препаратов, отпускаемых бесплатно или со скидкой, отпускаются при предъявлении рецепта, выписанного на рецептурном бланке [формы N 148-1/у-88](https://bukva.ai/docs/prikaz-4n-2019-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100519), и рецепта, выписанного на рецептурном бланке [формы N 148-1/у-04 (л)](https://bukva.ai/docs/prikaz-4n-2019-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100539).* > *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-683n-2020#p100038) Минздрава России от 07.07.2020 N 683н)* *22. После отпуска наркотических и психотропных лекарственных препаратов [списка II](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-681-1998#p100178), в том числе в виде трансдермальных терапевтических систем и лекарственных препаратов, содержащих наркотическое средство в сочетании с антагонистом опиоидных рецепторов, психотропных лекарственных препаратов [списка III](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-681-1998#p100315) лицу, получившему лекарственный препарат, выдается сигнатура с желтой полосой в верхней части и надписью черным шрифтом на ней "Сигнатура", в которой указываются:* > *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-683n-2020#p100039) Минздрава России от 07.07.2020 N 683н)* наименование и адрес местонахождения аптеки или аптечного пункта; номер и дата выписанного рецепта; фамилия, имя, отчество (при наличии) лица, для которого предназначен лекарственный препарат, его возраст; номер медицинской карты пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях, для которого предназначен лекарственный препарат; фамилия, имя, отчество (при наличии) медицинского работника, выписавшего рецепт, его контактный телефон либо телефон медицинской организации; содержание рецепта на латинском языке; фамилия, имя, отчество (при наличии) и подпись фармацевтического работника, отпустившего лекарственный препарат; дата отпуска лекарственного препарата. 23. Отпуск этилового спирта производится по рецепту с учетом установленных требований к объему тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов <18>. Лекарственные препараты, содержащие этиловый спирт, в том числе изготовленные по рецепту субъектом розничной торговли, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность с правом изготовления лекарственных препаратов, отпускаются с учетом установленных требований к объему тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов <18>. --- <18> [Часть 4.1 статьи 45](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-1#p739) Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2014, N 52, ст. 7540; 2015, N 51, ст. 7245), [постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-716-2016) Правительства Российской Федерации от 23 июля 2016 г. N 716 "О порядке формирования перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности, перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, и определения таких требований" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, N 31, ст. 5030). 24. Запрещается раздельный отпуск лекарственных средств, входящих в состав лекарственного препарата, изготавливаемого субъектом розничной торговли. 25. Запрещается отпуск субъектом розничной торговли по рецептам ветеринарных организаций: наркотических и психотропных лекарственных препаратов; лекарственных препаратов, обладающих анаболической активностью; иных лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету; комбинированных лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, внесенные в [список II](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-681-1998#p100178) Перечня, изготовленных в аптечной организации; лекарственных препаратов, отпускаемых бесплатно или со скидкой; лекарственных препаратов в жидкой лекарственной форме, содержащих более 15% этилового спирта от объема готовой продукции; *лекарственных препаратов, относящихся по АТХ к антипсихотическим средствам (код N05A), анксиолитикам (код N05B), снотворным и седативным средствам (код N05C), антидепрессантам (код N06A) и не подлежащих предметно-количественному учету.* > *(п. 25 в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-683n-2020#p100040) Минздрава России от 07.07.2020 N 683н)* ## III. Требования к отпуску лекарственных препаратов по требованиям-накладным медицинских организаций, индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на медицинскую деятельность 26. Требование-накладная на отпуск лекарственных препаратов оформляется в соответствии с [Инструкцией](https://bukva.ai/docs/prikaz-110-2007-minzdravsotsrazvitiya-rossii-2#p105) о порядке выписывания лекарственных препаратов и оформления рецептов и требований-накладных, утвержденной приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110 "О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 апреля 2007 г., регистрационный N 9364) <19>. --- <19> С изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 27 августа 2007 г. N 560 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 14 сентября 2007 г., регистрационный N 10133), от 25 сентября 2009 г. N 794н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 25 ноября 2009 г., регистрационный N 15317), от 20 января 2011 г. N 13н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 15 марта 2011 г., регистрационный N 20103), приказами Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 15 августа 2012 г., регистрационный N 25190), от 26 февраля 2013 г. N 94н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 25 июня 2013 г., регистрационный N 28881). Допускается отпуск лекарственных препаратов по требованиям-накладным медицинских организаций и индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на медицинскую деятельность, оформленным в электронном виде, если медицинская организация, индивидуальный предприниматель, имеющий лицензию на медицинскую деятельность, и субъект розничной торговли являются соответственно участниками системы информационного взаимодействия по обмену сведениями. 27. Отпуск наркотических и психотропных лекарственных препаратов [списка II](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-681-1998#p100178), психотропных лекарственных препаратов [списка III](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-681-1998#p100315), иных лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, в том числе отпускаемых без рецепта, осуществляется по отдельным требованиям-накладным. *28. Запрещается отпуск наркотических и психотропных лекарственных препаратов [списка II](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-681-1998#p100178), в том числе в виде трансдермальных терапевтических систем и лекарственных препаратов, содержащих наркотическое средство в сочетании с антагонистом опиоидных рецепторов, психотропных лекарственных препаратов [списка III](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-681-1998#p100315) по требованиям-накладным индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на медицинскую деятельность <20>.* > *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-683n-2020#p100049) Минздрава России от 07.07.2020 N 683н)* --- <20> [Пункт 4 статьи 31](https://bukva.ai/docs/zakon-3-fz-1998/statya-1#p297) Федерального закона от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 2, ст. 219; 2003, N 27, ст. 2700; 2013, N 48, ст. 6165; 2015, N 1, ст. 54). 29. При отпуске лекарственных препаратов фармацевтический работник проверяет надлежащее оформление требования-накладной и проставляет на ней отметку о количестве и стоимости отпущенных лекарственных препаратов. 30. Все требования-накладные, по которым отпущены лекарственные препараты, подлежат оставлению и хранению у субъекта розничной торговли: на наркотические и психотропные лекарственные препараты [списка II](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-681-1998#p100178), психотропные лекарственные препараты [списка III](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-681-1998#p100315) (в отношении аптек и аптечных пунктов) - в течение пяти лет; на лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету, - в течение трех лет; на иные лекарственные препараты - в течение одного года. 31. Нарушение первичной упаковки лекарственного препарата при его отпуске по требованию-накладной допускается субъектом розничной торговли, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность с правом изготовления лекарственных препаратов. В таком случае отпуск лекарственного препарата осуществляется в упаковке, оформленной в установленном порядке <21>, с предоставлением инструкции (копии инструкции) по применению отпускаемого лекарственного препарата. --- <21> [Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-751n-2015) Минздрава России от 26 октября 2015 г. N 751н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 21 апреля 2016 г., регистрационный N 41897). ## IV. Особенности отпуска лекарственных препаратов по рецептам в форме электронного документа > *(введено [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-683n-2020#p100050) Минздрава России от 07.07.2020 N 683н)* 32. Отпуск лекарственных препаратов по рецептам в форме электронного документа осуществляется аптеками, аптечными пунктами и индивидуальными предпринимателями, указанными в [пункте 3](#p100027) настоящих Правил (далее - аптечные организации), расположенными на территории субъекта Российской Федерации, в котором оформлен рецепт в форме электронного документа, в случае принятия уполномоченным органом субъекта Российской Федерации в соответствии с [пунктом 4 статьи 6](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-1#p767) Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2017, N 31, ст. 4791) решения об использовании на территории субъекта Российской Федерации наряду с рецептами на лекарственные препараты, оформленными на бумажном носителе, рецептов на лекарственные препараты, сформированных в форме электронных документов (далее - решение уполномоченного органа субъекта Российской Федерации). 33. Аптечные организации должны иметь подключение к государственной информационной системе в сфере здравоохранения субъекта Российской Федерации <21> (далее - система), которое обеспечивается уполномоченным органом власти субъекта Российской Федерации. --- <21> [Постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-555-2018) Правительства Российской Федерации от 5 мая 2018 г. N 555 "О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения" (Собрание законодательства Российской Федерации, 14 мая 2018 г., N 20, ст. 2849; 2019, N 6, ст. 533).
Технические требования к информационному обмену между аптечной организацией и системой, в том числе требования к идентификации рецепта в форме электронного документа и лица, обратившегося за отпуском лекарственных препаратов по таким рецептам, устанавливаются решением уполномоченного органа субъекта Российской Федерации.
34. Отпуск лекарственных препаратов по рецептам в форме электронного документа осуществляется лицу, указанному в рецепте либо его законному представителю, либо лицу, которое лицо, указанное в рецепте, или его законный представитель уполномочили на получение лекарственных препаратов.
---