Приказ Минпромторга России от 20.11.2017 № 4011

«О переоформлении лицензии»

В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Минпромторга России от 20 февраля 2017 г. № 480 «Об организации работы в Минпромторге России по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением наименования юридического лица акционерному обществу «Производственная фармацевтическая компания Обновление» (АО «ПФК Обновление»), место нахождения: 633621, Новосибирская область, Сузунский район, р.п. Сузун, ул. К. Зятькова, д. 18; ОГРН 1025405426826, ИНН 5408151534; место осуществления деятельности: 633621, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. К. Зятькова, д. 18; г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80.

Регистрационный номер лицензии 00060-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:

633623, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. К. Зятькова, д. 18:

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: бальзам, жидкость, капли, настой, настойка, порошок, раствор, сироп, суспензия, эликсиры, эмульсии;

г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80:

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из химического сырья;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников биологического, животного происхождения;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников растительного происхождения;

производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:

препараты, содержащие высокотоксичные вещества (гормоны): капли, раствор для инъекций, раствор для инфузий;

препараты, получаемые из животного сырья (органопрепараты): концентрат жидкий, раствор для инъекций, раствор для инфузий;

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капли, концентрат жидкий, мазь, растворитель, раствор для инъекций, раствор для инфузий, раствор для наружного применения;

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

препараты иммунобиологические медицинские (пробиотики): порошок;

препараты, содержащие высокотоксичные вещества (антибиотики бета-лактамного ряда, гормоны): капсулы, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой;

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: аэрозоль, гранулы, драже, капли, капсулы, капсулы мягкие, настойка, пастилки, порошок, раствор, сироп, спрей, суспензия, таблетки для использования в полости рта, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой, таблетки шипучие;

производство, хранение и реализация лекарственных средств на стадии технологического процесса — упаковка (первичная и вторичная):

нестерильные лекарственные препараты:

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: крем, мазь, пеллеты;

производство, хранение и реализация лекарственных средств на стадии технологического процесса — упаковка (вторичная):

стерильные лекарственные препараты:

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: гель, порошок, суспензия.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---