---
title: "Приказ Минздрава России от 28.01.2022 N 40"
number: "40"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2022-01-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-40-2022-minzdrav-rossii-ministerstvo"
---

## Приказ Минздрава России от 28.01.2022 N 40

# Приказ Минздрава России от 28.01.2022 N 40

"О центре трансфера медицинских технологий"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 28 января 2022 г. N 40**

<a id="p100003"></a>**О ЦЕНТРЕ ТРАНСФЕРА МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ**

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с пунктами 5.5.41 и 5.5.42 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст. 3526), и в целях реализации федерального проекта "Медицинская наука для человека" (далее - федеральный проект) приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Создать на базе федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Министерства здравоохранения Российской Федерации центр трансфера медицинских технологий (далее - центр).
2. <a id="p100006"></a>Установить, что основными функциями центра являются:
<a id="p100007"></a>содействие лицам, осуществляющим научную (научно-исследовательскую) и (или) научно-техническую деятельность, а также федеральным органам исполнительной власти, обеспечивающим разработку и реализацию программ научных исследований в сфере охраны здоровья, их координацию <1> (далее - заинтересованные лица) в выявлении и предоставлении правовой охраны результатов интеллектуальной деятельности, полученных при проведении прикладных научных исследований в интересах медицины и здравоохранения;

<a id="p100008"></a>

---

<a id="p100009"></a><1> Пункт 16 части 1 статьи 14 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст. 6724).

<a id="p100010"></a>формирование рекомендаций, касающихся доклинических исследований и клинических исследований лекарственных препаратов, технических испытаний и клинических испытаний медицинских изделий, исследований, направленных на обеспечение достаточного уровня доказательности методов и способов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации, по проектам тематик прикладных научных исследований и тематикам прикладных научных исследований по представлению координационного центра исследований и разработок в области медицинской науки <2>;

<a id="p100011"></a>

---

<a id="p100012"></a><2> Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 января 2021 г. N 12.

<a id="p100013"></a>консультирование по вопросам способов внедрения разработанных лекарственных препаратов, медицинских изделий, методов и способов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации, материалов, предназначенных для изготовления медицинских изделий по индивидуальным заказам пациентов (далее - результаты разработок), и расширения их применения с учетом действующего нормативно-правового регулирования;
<a id="p100014"></a>содействие в коммерциализации результатов разработок, включая создание и ведение перечней перспективных разработок и их результатов, производителей медицинской и фармацевтической продукции, оценке ожидаемых сравнительной клинической эффективности и безопасности результатов разработок и экономических последствий их применения, поиске индустриальных партнеров для коммерциализации результатов разработок, консультирование, в том числе правовое, по вопросам разработки и реализации стратегии коммерциализации результатов разработок, организация аукциона интеллектуальной собственности;
<a id="p100015"></a>подготовка предложений по механизмам финансового обеспечения проведения ранних фаз клинических исследований лекарственных препаратов, права на которые принадлежат бюджетным или автономным государственным учреждениям, на принципах венчурных инвестиций.
3. <a id="p100016"></a>Федеральному государственному бюджетному учреждению "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Министерства здравоохранения Российской Федерации в срок до 28 февраля 2022 года разработать и утвердить по согласованию с Министерством здравоохранения Российской Федерации положение о центре трансфера медицинских технологий, отражающее реализацию федерального проекта "Медицинская наука для человека" в части функционирования центра.
4. <a id="p100017"></a>Финансовое обеспечение деятельности центра осуществлять:
<a id="p100018"></a>за счет средств федерального бюджета, предусмотренных Министерству здравоохранения Российской Федерации на выполнение федерального проекта по реализации инициативы "Медицинская наука для человека" - в отношении заинтересованных лиц, являющихся федеральными органами исполнительной власти, а также бюджетными или автономными государственными учреждениями в части представленных координационным центром исследований и разработок в области медицинской науки разработок, права на результаты которых принадлежат указанным учреждениям, в случаях, указанных в [абзацах втором](#p100007), [четвертом](#p100013) и [пятом пункта 2](#p100014) настоящего приказа, а также по реализации функций центра трансфера медицинских технологий согласно [абзацам третьему](#p100010) и [шестому пункта 2](#p100015) настоящего приказа;
<a id="p100019"></a>на возмездной основе, а также за счет средств иных не запрещенных законодательством Российской Федерации источников - в иных случаях, за исключением случаев, указанных в [абзацах третьем](#p100010) и [шестом пункта 2](#p100015) настоящего приказа.

<div align="right">

<a id="p100020"></a>Министр<br>
М.А.МУРАШКО

</div>




<a id="p100021"></a>

---
