Приказ Минздрава РФ от 05.11.1999 № 398

«О разрешении медицинского применения лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

2. Департаменту государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники:

2.1. Зарегистрировать лекарственные средства и внести их в Государственный реестр лекарственных средств (приложения 1 и 2).

2.2. Передать соответствующую документацию (регистрационное удостоверение, инструкцию по медицинскому применению, временную фармакопейную статью) на лекарственные средства, указанные в приложениях, организациям-разработчикам:

2.2.1. ЗАО «Корпорация Олифен» г. Москва (пункты 1, 2, 3, 4 приложений 1 и 2).

2.2.2. АО «АЙ СИ ЭН Октябрь» г. Санкт-Петербург (пункт 5 приложений 1 и 2).

2.2.3. Федеральному унитарному предприятию «Московский эндокринный завод» г. Москва (пункт 6 приложений 1 и 2).

2.2.4. ОАО «Нижфарм» г. Нижний Новгород (пункт 7 приложений 1 и 2).

2.2.5. Российскому Научно-исследовательскому институту гематологии и трансфузиологии г. Санкт-Петербург (пункт 8 приложений 1 и 2).

2.2.6. НПФ «Фаркос» г. Санкт-Петербург (пункт 9 приложений 1 и 2).

3. Разработчикам, указанным в пунктах 2.2.1. - 2.2.6., согласовать и передать промышленный регламент на лекарственные средства Департаменту государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники в соответствии с приложениями.

4. Контроль за выполнением приказа возложить на Заместителя Министра Вялкова А.И.

Министр здравоохранения Российской Федерации Ю. Л. Шевченко

А. Лекарственные вещества
1.	Гипоксен	антигипоксантное средство
Б. Лекарственные формы
2.	Таблетки гипоксена 0,5 г	антигипоксантное средство
3.	Раствор гипоксена 7% для инъекций	антигипоксантное средство
4.	Гипоксен 0,25 г в капсулах	антигипоксантное средство
5.	Олиговит-R таблетки, покрытые оболочкой	витаминно-минеральное средство
6.	Раствор сульфацил-натрия 10% МЭЗ /глазные капли/	антимикробное средство
7.	Суппозитории вагинальные «Гексикон»	антисептическое средство
8.	Полиоксифумарин	плазмозамещающее средство
В. Лекарственные растения, лекарственное растительное сырье, лекарственные формы и биопрепараты
9.	Мазь «Випросал-Фаркос»	противовоспалительное болеутоляющее средство

МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ГИПОКСЕН

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 398 от 05.11.1999 г.

Регистрационное удостоверение № 99/398/1

Временная Фармакопейная статья 42-3506-99 утверждена 05.11.1999 г.

ОПИСАНИЕ. Гипоксен — [натриевая соль поли-(2,5-дигидроксифенилен)-4-тиосульфокислоты]. Порошок черного цвета.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Антигипоксантное средство. Используется для приготовления лекарственных форм.

ТАБЛЕТКИ ГИПОКСЕНА 0,5 Г

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 398 от 05.11.1999 г.

Регистрационное удостоверение № 99/398/2

Инструкция по применению утверждена 16 сентября 1999 г.

Временная Фармакопейная статья 42-3507-99 утверждена 05.11.1999 г.

ОПИСАНИЕ. Гипоксен (в таблетках) — [натриевая соль поли-(-2,5-дигидроксифенилен)-4-тиосульфокислоты] используется в медицинской практике в таблетках черного цвета с белыми вкраплениями. Состав таблеток: гипоксен 0,5 г и вспомогательные вещества.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат относится к классу антигипоксантов, которые снижают потребление кислорода организмом и значительно увеличивают работоспособность организма в экстремальных ситуациях. Препарат оказывает антигипоксическое действие за счет повышения эффективности тканевого дыхания в условиях гипоксии, особенно в органах с высоким уровнем обмена веществ (головной мозг, сердечная мышца, печень).

Гипоксен обеспечивает снижение потребления кислорода при значительных физических нагрузках, улучшение тканевого дыхания, уменьшение умственного и физического утомления, успешное выполнение трудоемких физических операций.

Механизм действия заключается в оптимизации деятельности митохондрий клеток и снижение за счет этого потребления ими кислорода. Препарат обладает мощными электронно-акцепторными свойствами и действует непосредственно на дыхательную цепь митохондрий. Наличие в полимерной структуре молекулы тиосульфатной группы обеспечивает антирадикальное и антиокислительное действие препарата.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Гипоксен применяют у взрослых как профилактическое и лечебное средство в качестве антигипоксанта для повышения работоспособности организма в экстремальных неблагоприятных условиях, сопровождающихся недостатком кислорода (высокогорье, условия Заполярья, подводные работы и др.), а также при умственном и физическом перенапряжении, при повышенных нагрузках, операторской деятельности и других интенсивных нагрузках, сопровождающихся хронической усталостью и утомляемостью. Гипоксен применяют в качестве антигипоксического средства в комплексной терапии тяжелых травматических поражений, при кровопотерях, обширных оперативных вмешательствах, а также пневмоний, бронхиальной астмы, хронического обструктивного бронхита.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат применяют внутрь до приема пищи или во время еды с небольшим количеством воды. Разовая доза для взрослых составляет 0,5 — 1 г, суточная — 1,5 — 3 г. Курс лечения от 3 до 14 суток, в зависимости от условий, в которых предстоит находиться организму, или тяжести состояния пациента.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость, беременность, период лактации.

ПЕРЕДОЗИРОВКА. При передозировке препарата возможно слабое кратковременное чувство сонливости, сухость во рту, чувство подташнивания и неприятные ощущения в животе, в редких случаях — угнетение дыхания. В этом случае следует прекратить прием лекарства и увеличить количество выпиваемой жидкости.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При возможной индивидуальной непереносимости препарата (аллергические реакции) гипоксен отменяют и с профилактической целью назначают антигистаминные лекарственные средства.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ. Отрицательное фармацевтическое, фармакодинамическое и фармакокинетическое взаимодействие с другими лекарственными средствами и их побочное влияние на организм не установлены.

Несовместимости препарата с другими лекарственными средствами не выявлены.

ФОРМА ВЫПУСКА. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке, по 30 таблеток в банках, по 1,6 кг или 0,7 кг таблеток в банках.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 398 от 05.11.1999 г.

Регистрационное удостоверение № 99/398/3

Инструкция по применению утверждена 16 сентября 1999 г.

Временная Фармакопейная статья 42-3508-99 утверждена 05.11.1999 г.

ОПИСАНИЕ. Гипоксен (раствор) — [натриевая соль поли-(-2,5-дигидроксифенилен)-4-тиосульфокислоты]. В медицинской практике используется в виде 7% раствора — прозрачная темно-коричневая жидкость.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Гипоксен оказывает антигипоксическое действие за счет повышения эффективности тканевого дыхания в условиях гипоксии, особенно в органах с высоким уровнем обмена веществ (головной мозг, сердечная мышца, печень).

Механизм действия заключается в оптимизации деятельности митохондрий и снижения за счет этого потребления кислорода клеток. Наличие в полимерной структуре молекулы тиосульфатной группы обеспечивает антирадикальное и антиокислительное действие препарата.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Гипоксен применяется у взрослых в качестве антигипоксического средства в комплексной терапии тяжелых травматических поражений, кровопотери, при обширных оперативных вмешательствах, а также пневмоний, бронхиальной астмы, хронического обструктивного бронхита.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Гипоксен вводят внутривенно медленно со скоростью 40 — 60 капель в минуту в разовой дозе 0,14 г (1 ампула). Перед применением содержимое ампулы (2 мл 7% раствора) разбавляют в 500 мл инфузионной жидкости (предпочтительнее 5% раствор глюкозы) или крови. Препарат вводят 1 — 3 раза в сутки через равные промежутки времени. Курс лечения составляет 3 — 5 дней, для лечения легочных заболеваний до 7 дней. При необходимости дальнейшей антигипоксической терапии рекомендуется использование таблеток гипоксена.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При быстром введении гипоксена у ослабленных больных и при недостаточно восполненной кровопотере возможно падение артериального давления. В этом случае следует прекратить инфузию и назначить вазопрессорные препараты.

При передозировке препарата возможно слабое кратковременное чувство сонливости, сухость во рту, чувство подташнивания и неприятные ощущения в животе, в редких случаях — угнетение дыхания. В этом случае прием лекарства следует прекратить и увеличить количество выпиваемой жидкости

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Тяжелые нарушения мозгового кровообращения (геморрагический инсульт), беременность.

ФОРМА ВЫПУСКА. По 2 мл в ампулах.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту.

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 398 от 05.11.1999 г.

Регистрационное удостоверение № 99/398/4

Инструкция по применению утверждена 16 сентября 1999 г.

Временная Фармакопейная статья 42-3541-99 утверждена 05.11.1999 г.

ОПИСАНИЕ. Гипоксен (в капсулах) (Hypoxenum) — (натриевая соль поли-(-2,5-дигидроксифенилен)-4-тиосульфокислоты). Содержит: гипоксен 0,25 г и вспомогательные вещества. Капсулы темно-коричневого цвета. Содержимое капсул — порошок черного цвета.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат относится к классу антигипоксантов, которые снижают потребление кислорода организмом и значительно увеличивают работоспособность организма в экстремальных ситуациях. Препарат оказывает антигипоксическое действие за счет повышения эффективности тканевого дыхания в условиях гипоксии, особенно в органах с высоким уровнем обмена веществ (головной мозг, сердечная мышца, печень).

Гипоксен обеспечивает снижение потребления кислорода при значительных физических нагрузках, улучшение тканевого дыхания, уменьшение умственного и физического утомления, успешное выполнение трудоемких физических операций.

Механизм действия заключается в оптимизации деятельности митохондрий клеток и снижение за счет этого потребления ими кислорода. Препарат обладает мощными электронно-акцепторными свойствами и действует непосредственно на дыхательную цепь митохондрий. Наличие в полимерной структуре молекулы тиосульфатной группы обеспечивает антирадикальное и антиокислительное действие препарата.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Гипоксен применяют у взрослых как профилактическое и лечебное средство в качестве антигипоксанта для повышения работоспособности организма в экстремальных неблагоприятных условиях, сопровождающихся недостатком кислорода (высокогорье, условия Заполярья, подводные работы и др.), а также при умственном и физическом перенапряжении, при повышенных нагрузках, операторской деятельности и других интенсивных нагрузках, сопровождающихся хронической усталостью и утомляемостью. Гипоксен применяют в качестве антигипоксического средства в комплексной терапии тяжелых травматических поражений, при кровопотерях, обширных оперативных вмешательствах, а также пневмоний, бронхиальной астмы, хронического обструктивного бронхита.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат принимают внутрь до приема пищи или во время еды с небольшим количеством воды. Разовая доза для взрослых составляет 0,5 — 1 г, суточная — до 3 г. Курс лечения от 3 до 14 суток. В зависимости от условий, в которых предстоит находиться организму, или тяжести состояния пациента.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При возможной индивидуальной непереносимости препарата (аллергические реакции) гипоксен отменяют и с профилактической целью назначают антигистаминные лекарственные средства.

При передозировке препарата возможно слабое кратковременное чувство сонливости, сухость во рту, чувство подташнивания и неприятные ощущения в животе, в редких случаях — угнетение дыхания.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость, беременность, период лактации.

ФОРМА ВЫПУСКА. По 30 капсул во флаконах, по 10 капсул в пеналах, в контурной ячейковой упаковке, в банках.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту.

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 398 от 05.11.1999 г.

Регистрационное удостоверение № 99/398/5

Инструкция по применению утверждена 7 октября 1999 г.

Временная Фармакопейная статья 42-3529-99 утверждена 05.11.1999 г.

ОПИСАНИЕ. Олиговит (в таблетках) содержит витамины и микроэлементы. Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета.

Каждая таблетка содержит: витамин А (гранулы ретинола ацетата), витамин ДЗ (холекальциферола), витамин В1 (тиамина хлорида), витамин В2 (рибофлавина), витамин РР (никотинамида), витамин С (аскорбиновой кислоты), витамин В6 (пиридоксина гидрохлорида), витамин ВЗ (кальция пантотената), витамин В12 (цианокобаламина), витамин Е (альфа-токоферола ацетата), кальция фосфорнокислый, фтор, железо, медь, марганец, магний, кобальт, цинк, молибден, калий и вспомогательные вещества.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Комбинированный препарат, действие обусловлено эффектами входящих в его состав витаминов и минеральных веществ, являющихся важными факторами метаболических процессов.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Применяют у взрослых для профилактики и лечения гипо- и авитаминозов и дефицита минеральных веществ при неполноценном и несбалансированном питании, в период выздоровления после перенесенных заболеваний, при беременности и кормлении грудью, повышенной физической и умственной нагрузке и интенсивных занятиях спортом.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат принимают внутрь после еды. Взрослым назначают по 1 таблетке 1 раз в день. В период беременности и кормления грудью, при тяжелой физической нагрузке, в период выздоровления после перенесенных заболеваний доза препарата может быть увеличена до 2 таблеток в день. Курс лечения — 3 - 4 недели. Повторные курсы — по рекомендации врача.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не применяют длительно с лекарственными средствами, содержащими эти витамины, так как возможно накопление и передозировка витаминов А и Д.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Возможны аллергические реакции к компонентам препарата.

ФОРМА ВЫПУСКА. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Хранить в холодном, сухом, защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта.

РАСТВОР СУЛЬФАЦИЛ-НАТРИЯ 10% — МЭЗ (ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ)

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 398 от 05.11.1999 г.

Регистрационное удостоверение № 99/398/6

Инструкция по применению утверждена 4 марта 1999 г.

Временная Фармакопейная статья 42-3436-99 утверждена 05.11.1999 г.

ОПИСАНИЕ. Раствор сульфацил — натрия 10% — МЭЗ (глазные капли) — (N'-Ацетил-(4-аминобензолсульфамид натрия), содержит сульфацил-натрий, натрия тиосульфат и вспомогательные вещества.

Бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Сульфацил-натрия — сульфаниламидный препарат для местного применения в офтальмологии. Обладает широким спектром противомикробного действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, хламидий и актиномицетов. Действует бактериостатически. Механизм действия связан с конкурентным антагонизмом с ПАБК и угнетением дигидроптероасинтетазы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, которая необходима для синтеза пуринов и пиримидинов.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат применяют у взрослых и детей при гнойных язвах роговицы, конъюнктивитах, блефаритах.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 — 2 капли 5 — 6 раз в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Повышенная чувствительность к сульфаниламидным препаратам.

Применение при беременности и лактации считается относительно безопасным.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВАМИ. Совместное применение с новокаином и дикаином снижает бактериостатический эффект сульфацила натрия.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Возможно местное раздражение тканей и развитие аллергических реакций.

ФОРМА ВЫПУСКА. По 1,5 мл в тюбик-капельницах. По 5 мл во флаконах.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В защищенном от света месте при температуре не выше +15 град. С для препарата в тюбик-капельницах, в защищенном от света месте при температуре не выше +25 град. С для препарата во флаконах.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту.

СУППОЗИТОРИИ ВАГИНАЛЬНЫЕ «ГЕКСИКОН»

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 398 от 05.11.1999 г.

Регистрационное удостоверение № 99/398/7

Инструкция по применению утверждена 11 декабря 1997 г.

Временная Фармакопейная статья 42-3461-99 утверждена 05.11.1999 г.

ОПИСАНИЕ. Суппозитории вагинальные «Гексикон» содержат хлоргексидина биглюконата [биглюконат 1,6-ди-(N-пара-хлорфенилгуанидо)-гексана] 0,016 г и вспомогательные вещества.

Суппозитории белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается мраморность поверхности.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Хлоргексидина биглюконат, входящий в суппозиторий, — антисептическое средство, эффективное в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также возбудителей венерических болезней: трепонем, гонококков, трихомонад. Не действует на кислотоустойчивые формы бактерий, микробные споры, грибы, вирусы.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Суппозитории вагинальные «Гексикон» применяют у взрослых для лечения кольпитов трихомонадной этиологии, для ускорения эпителизации эрозий шейки матки и при зуде вульвы, а также для профилактики венерических заболеваний: гонореи, сифилиса.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат применяют интравагинально. Освободив суппозиторий от контурной упаковки, вводят во влагалище по 1-му суппозиторию 3 — 4 раза в сутки. Курс лечения 7 — 20 дней, зависит от характера заболевания.

Для профилактики венерических болезней суппозитории применяют не позднее 2-х часов после случайного полового акта.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Повышенная чувствительность к препарату.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Возможны аллергические реакции, проходящие после отмены препарата.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ. Не совместим с мылом, а также с детергентами, содержащими анионную группу (сапонины, натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза). Совместим с препаратами, содержащими катионную группу, бензалконий хлорид, цетримоний бромид).

ФОРМА ВЫПУСКА. Суппозитории по 5 штук в контурной ячейковой упаковке.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, прохладном, защищенном от света месте. Список Б.

ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта.

ПОЛИОКСИФУМАРИН

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 398 от 05.11.1999 г.

Регистрационное удостоверение № 99/398/8

Инструкция по применению утверждена 27 ноября 1998 г.

Временная Фармакопейная статья 42-3346-99 утверждена 05.11.1999 г.

ОПИСАНИЕ. Полиоксифумарин содержит полиэтиленгликоль — 15,0 г, натрия фумаровокислого — 14,0 г, натрия хлорида — 6,0 г, магния хлорида — 0,12 г, калия йодида — 0,5 г, воды для инъекций до 1 л. Прозрачная, бесцветная жидкость.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Полиоксифумарин — полифункциональный кровезаменитель с выраженными антигипоксическими свойствами.

В состав препарата входят компоненты, обеспечивающие стойкую коррекцию гемодинамики (полиэтиленгликоль-20000), нормализацию кислотно-основного состояния и энергетического обмена на клеточном уровне (фумарат натрия) и поддержание стабильного водно-электролитного баланса (ионы хлора, натрия, калия, магния) и йодид калия в качестве стабилизатора.

При применении полиоксифумарина возникает постинфузионная гемодилюция, в результате которой уменьшается вязкость крови и улучшаются ее реологические свойства. Инфузии препарата повышают диурез и способствуют активации дезинтоксикационных процессов.

Использование полиоксифумарина в схемах лечения шока предполагает возможность введения препарата совместно с переливанием донорской крови, эритромассы, плазмы и др. препаратов крови. Полиоксифумарин разрешается вводить в сочетании с другими коллоидными средами (полиглюкин, реополиглюкин, гемодез, препараты на основе желатина и др.).

После инфузий полиоксифумарина солевой компонент кровезаменителя (хлориды натрия, калия, магния, фумарат ион) полностью метаболизируются. Коллоидная основа кровезаменителя — полиэтиленгликоль-20000 — не метаболизируется. В первые сутки после однократного введения полиоксифумарина 80 — 85% полимера выводится из кровеносного русла через почки. Полное выведение коллоидного компонента происходит к 5 — 7 суткам. Многократное введение полиоксифумарина не приводит к накоплению полиэтиленгликоля-20000 в органах и тканях, организм освобождается от него к 8 — 14 суткам.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат применяют у взрослых при гиповолемическом и гипоксическом состояниях различной этиологии (кровопотеря, шок, ожоги, травма, интоксикация) с целью восстановления системной гемодинамики, водно-солевого баланса, коррекции метаболического ацидоза и энергетического обмена. Полиоксифумарин применяют в качестве компонента перфузионной смеси для заполнения аппарата искусственного кровообращения.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Полиоксифумарин применяют внутривенно (струйно или капельно). Дозы и скорость введения препарата выбирают в соответствии с показаниями и состоянием больного.

При шоке (геморрагический, ожоговый, травматический, операционный) полиоксифумарин вводят внутривенно в дозе 400 — 800 мл. Начинают введение препарата струйно, а при стабилизации артериального давления — капельно. При необходимости повторных введений препарат разрешается вводить в объеме до 2 литров в сутки.

При операциях с использованием аппарата искусственного кровообращения полиоксифумарин применяют в качестве гемодилюента для заполнения АИК (30 — 40% перфузионного раствора).

При тяжелых интоксикациях (перитонит, сепсис, кишечная непроходимость, ожоговая токсемия и др.) полиоксифумарин вводят внутривенно капельно в дозе 400 — 800 мл в течение 1 — 3 дней.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Не отмечено.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Черепно-мозговая травма, сопровождающаяся повышением внутричерепного давления, а также все случаи, когда противопоказано внутривенное введение больших объемов жидкости.

ФОРМА ВЫПУСКА. По 100, 200 и 400 мл в бутылках.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом месте при температуре от 10 до 30 град. С.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

Применяется в стационаре.

МАЗЬ «ВИПРОСАЛ-ФАРКОС»

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 398 от 05.11.1999 г.

Регистрационное удостоверение № 99/398/9

Инструкция по применению утверждена 14 декабря 1998 г.

Временная Фармакопейная статья 42-3355-99 утверждена 05.11.1999 г.

ОПИСАНИЕ. Мазь «Випросал-Фаркос» имеет состав: яд гюрзы, салициловая кислота, камфора, пихтовое масло или скипидар живичный и вспомогательные вещества. Мазь белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, с запахом камфары и скипидара, или с запахом камфары и пихтового масла.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ. Основным действующим веществом мази «Випросал-Фаркос» является змеиный яд, содержащий ферменты, белки, органические кислоты и другие активные вещества. При местном применении змеиный яд оказывает противовоспалительное и болеутоляющее действие.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат применяют у взрослых как болеутоляющее и противовоспалительное средство при ревматических болях, невралгиях, радикулите, миозите и т.п.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат применяют наружно. Мазь наносят на болезненные участки по 5 — 10 г (1 — 2 чайные ложки) и втирают в кожу.

Процедура производится один раз в сутки, при сильных болях — два раза в сутки.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. В единичных случаях возможна аллергическая реакция, исчезающая при прекращении лечения препаратом и назначении антиаллергических средств.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Активный туберкулез легких, лихорадочные состояния и общем истощении, при выраженной недостаточности мозгового и венозного кровообращения, склонность к тяжелым ангиоспазмам, при тяжелых нарушениях функции почек и печени, аллергии, гнойничковых заболеваниях кожи, повреждениях кожных покровов в месте нанесения мази.

ФОРМА ВЫПУСКА. По 25, 30 и 50 г в тубах, по 30 г в банках.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В прохладном месте.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта.

---