Приказ Минпромторга России от 15.11.2017 № 3947

«О выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат»

В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. № 4369 «Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат» приказываю:

1. Выдать документ, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат (далее — документ СРР), согласно следующему перечню:

1. документ СРР номер 11/2017/0002505, выдан акционерному обществу «АВВА РУС» (АО «АВВА РУС»), место нахождения: 121614, г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д. 30, корп. 9, место осуществления деятельности: Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а, на лекарственный препарат \text{Микразим}^{®}, капсулы, 10000 ЕД (МНН — панкреатин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Беларусь;

2. документ СРР номер 11/2017/0002506, выдан акционерному обществу «АВВА РУС» (АО «АВВА РУС»), место нахождения: 121614, г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д. 30, корп. 9, место осуществления деятельности: Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а, на лекарственный препарат \text{Микразим}^{®}, капсулы, 25000 ЕД (МНН — панкреатин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Беларусь;

3. документ СРР номер 11/2017/0002507, выдан обществу с ограниченной ответственностью «НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА „МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ“ (ООО „НПФ „МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ“), место нахождения: 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9, место осуществления деятельности: г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, на лекарственный препарат Пропротен-100, таблетки для рассасывания, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Беларусь;»

4. документ СРР номер 11/2017/0002508, выдан обществу с ограниченной ответственностью «НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА „МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ“ (ООО „НПФ „МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ“), место нахождения: 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9, место осуществления деятельности: г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, на лекарственный препарат Анаферон детский, капли для приема внутрь, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Казахстан;»

5. документ СРР номер 11/2017/0002509, выдан обществу с ограниченной ответственностью «НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА „МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ“ (ООО „НПФ „МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ“), место нахождения: 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9, место осуществления деятельности: г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, на лекарственный препарат Ренгалин, раствор для приема внутрь, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Туркменистана;»

6. документ СРР номер 11/2017/0002510, выдан обществу с ограниченной ответственностью «НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА „МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ“ (ООО „НПФ „МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ“), место нахождения: 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9, место осуществления деятельности: г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, на лекарственный препарат Тенотен, таблетки для рассасывания, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Казахстан;»

7. документ СРР номер 11/2017/0002511, выдан акционерному обществу «АВВА РУС» (АО «АВВА РУС»), место нахождения: 121614, г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д. 30, корп. 9, место осуществления деятельности: Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а, на лекарственный препарат \text{Фильтрум}^{®} - \text{СТИ}, таблетки, 400 мг (МНН — лигнин гидролизный), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Сирийской Арабской Республики.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---