Приказ Минпромторга России от 17.02.2016 № 391
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 17.02.2016 N 391. 391. 17.02.2016. https://bukva.ai/docs/prikaz-391-2016-minpromtorg-rossii
«О переоформлении лицензии»
В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. № 139 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 9 августа 2012 г. № 1130 и от 7 ноября 2013 г. № 1769) приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением наименования юридического лица акционерному обществу «Органика» (АО «Органика»), место нахождения: 654034, Кемеровская обл., г. Новокузнецк, шоссе Кузнецкое, д. 3; ОГРН 1024201820466, ИНН 4221000630; место осуществления деятельности: 654034, Кемеровская обл., г. Новокузнецк, шоссе Кузнецкое, д. 3.
Регистрационный номер лицензии 00175-ЛС.
Перечень, работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза;
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из химического сырья;
производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
- препараты, содержащие сильнодействующие вещества: раствор для инъекций;
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: раствор для инъекций;
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
- препараты, содержащие сильнодействующие вещества: таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации.