---
title: "Приказ Ростехрегулирования от 29.12.2006 N 3908"
number: "3908"
issued_on: 2006-12-29
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-3908-2006"
---

## Приказ Ростехрегулирования от 29.12.2006 N 3908

# Приказ Ростехрегулирования от 29.12.2006 N 3908

"О системе оперативного реагирования Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в переходный период от сертификации к декларированию соответствия лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ЭНЕРГЕТИКИ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО**
**ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ**

<a id="p100003"></a>**ПРИКАЗ**
от 29 декабря 2006 г. N 3908

<a id="p100004"></a>**О СИСТЕМЕ ОПЕРАТИВНОГО РЕАГИРОВАНИЯ ФЕДЕРАЛЬНОГО**
**АГЕНТСТВА ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ**
**В ПЕРЕХОДНЫЙ ПЕРИОД ОТ СЕРТИФИКАЦИИ К ДЕКЛАРИРОВАНИЮ**
**СООТВЕТСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100005"></a>В соответствии с совместным протоколом Ростехрегулирования, Росздравнадзора и Федеральной таможенной службы и в целях создания системы оперативного реагирования Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в переходный период от сертификации к декларированию соответствия лекарственных средств приказываю:
1. <a id="p100006"></a>Управлениям и подведомственным организациям Федерального агентства оперативно представлять в Управление развития, информационного обеспечения и аккредитации информацию, связанную с запросами по декларированию лекарственных средств.
2. <a id="p100007"></a>Управлению развития, информационного обеспечения и аккредитации (М.Л. Рахманову):
<a id="p100008"></a>при поступлении запросов, касающихся декларирования лекарственных средств, обеспечить совместно с управлениями Федерального агентства немедленное рассмотрение обращений и подготовку ответов по ним. В случаях, когда требуется рассмотрение указанных запросов с другими структурными подразделениями Федерального агентства, подготовку ответов производить в трехдневный срок;
<a id="p100009"></a>организовать на базе ОАО "ВНИИС", с привлечением ФГУП "ВНИЦСМВ" и официально уполномоченных организаций Минздравсоцразвития России, работу по оперативной выдаче разъяснений участникам внешнеэкономической деятельности и таможенным органам в части необходимости отнесения ввозимых лекарственных средств к объектам декларирования соответствия;
<a id="p100010"></a>отслеживать в СМИ публикации по вопросам декларирования лекарственных средств, обобщать указанную информацию и готовить с соответствующими структурными подразделениями Федерального агентства ответы и разъяснения по ним (отдел информационного взаимодействия со СМИ (А.Ю. Макиева));
<a id="p100011"></a>осуществлять координацию работ в системе оперативного реагирования Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в переходный период от сертификации к декларированию соответствия лекарственных средств.
3. <a id="p100012"></a>Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на заместителя Руководителя Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии Е.Р. Петросяна.

<div align="right">

<a id="p100013"></a>Руководитель<br>
Федерального агентства<br>
**Г.И.ЭЛЬКИН**

</div>




<a id="p100014"></a>

---