--- title: "Приказ Минпромторга России от 03.11.2016 N 3899" number: "3899" issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации" issued_on: 2016-11-03 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-3899-2016" --- ## Приказ Минпромторга России от 03.11.2016 N 3899 # Приказ Минпромторга России от 03.11.2016 N 3899 "О выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат" **МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ** **РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ПРИКАЗ** от 3 ноября 2016 г. N 3899 **О ВЫДАЧЕ ДОКУМЕНТА, КОТОРЫЙ ПОДТВЕРЖДАЕТ,** **ЧТО ПРОИЗВОДСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО** **ПРИМЕНЕНИЯ ОСУЩЕСТВЛЕНО В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ** **ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ, И ПОДЛЕЖИТ** **ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ ПО ТРЕБОВАНИЮ УПОЛНОМОЧЕННОГО ОРГАНА** **СТРАНЫ, В КОТОРУЮ ВВОЗИТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ** В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. N 4369 "Об утверждении административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат" приказываю: 1. Выдать документ, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат (далее - документ СРР), согласно следующему перечню: 1) документ СРР номер 11/2016/0001846, выдан обществу с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН"), место нахождения: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, место осуществления деятельности: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, на лекарственный препарат Реамберин(R), раствор для инфузий, 1,5% (МНН - меглюмина натрия сукцинат), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Социалистической Республики Вьетнам; 2) документ СРР номер 11/2016/0001847, выдан акционерному обществу "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), место нахождения: 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, место осуществления деятельности: 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, на лекарственный препарат Микозорал(R), мазь для наружного применения, 2% (МНН - кетоконазол), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Казахстан; 3) документ СРР номер 11/2016/0001848, выдан акционерному обществу "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), место нахождения: 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, место осуществления деятельности: 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, на лекарственный препарат Быструмгель(R), гель для наружного применения, 2,5% (МНН - кетопрофен), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии; 4) документ СРР номер 11/2016/0001849, выдан открытому акционерному обществу "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), место нахождения: 640008, г. Курган, пр. Конституции, д. 7, место осуществления деятельности: 640008, г. Курган, пр. Конституции, д. 7, на лекарственный препарат амикацин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг (МНН - амикацин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Армения; 5) документ СРР номер 11/2016/0001850, выдан открытому акционерному обществу "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), место нахождения: 640008, г. Курган, пр. Конституции, д. 7, место осуществления деятельности: 640008, г. Курган, пр. Конституции, д. 7, на лекарственный препарат амикацин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг (МНН - амикацин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Армения; 6) документ СРР номер 11/2016/0001851, выдан открытому акционерному обществу "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), место нахождения: 640008, г. Курган, пр. Конституции, д. 7, место осуществления деятельности: 640008, г. Курган, пр. Конституции, д. 7, на лекарственный препарат Окситоцин, раствор для инъекций и местного применения, 5 МЕ/мл (МНН - окситоцин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Армения; 7) документ СРР номер 11/2016/0001852, выдан акционерному обществу "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), место нахождения: 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, место осуществления деятельности: 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, на лекарственный препарат Микозорал(R), шампунь, 2% (МНН - кетоконазол), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Казахстан. 2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой. Заместитель Министра **С.А.ЦЫБ** ---