---
title: "Приказ Минпромторга России от 03.11.2016 N 3893"
number: "3893"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2016-11-03
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-3893-2016"
---
## Приказ Минпромторга России от 03.11.2016 N 3893
# Приказ Минпромторга России от 03.11.2016 N 3893
"О переоформлении лицензии"
**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ПРИКАЗ**
**от 3 ноября 2016 г. N 3893**
**О ПЕРЕОФОРМЛЕНИИ ЛИЦЕНЗИИ**
В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 09 августа 2012 г. N 1130 и от 07 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств акционерному обществу "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), место нахождения: 665462, Российская Федерация, Иркутская область, г. Усолье-Сибирское, п/о 12, а/я 49, ОГРН 1023802140240, ИНН 3819012188, место осуществления деятельности: 665462, Российская Федерация, Иркутская область, г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги.
Регистрационный номер лицензии 00248-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза;
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза;
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из химического сырья;
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников биологического, животного происхождения;
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников растительного происхождения;
производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов: препараты, содержащие высокотоксичные вещества: антибиотики бета-лактамного ряда: порошок;
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов: препараты, содержащие сильнодействующие вещества: таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой;
препараты, получаемые из лекарственного растительного сырья: бальзам, концентрат жидкий, настойка, раствор, сироп, экстракты сухие, экстракты жидкие, эликсиры;
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: брикет, гель, гранулы, драже, жидкость, капли, капсулы, капсулы мягкие, клей, крем, линимент, мазь, масло, настой, раствор, спрей, суспензия, таблетки для использования в полости рта, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.