Приказ Минпромторга России от 03.11.2016 № 3893

«О переоформлении лицензии»

В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. № 139 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 09 августа 2012 г. № 1130 и от 07 ноября 2013 г. № 1769) приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств акционерному обществу «Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод» (АО «Усолье-Сибирский химфармзавод»), место нахождения: 665462, Российская Федерация, Иркутская область, г. Усолье-Сибирское, п/о 12, а/я 49, ОГРН 1023802140240, ИНН 3819012188, место осуществления деятельности: 665462, Российская Федерация, Иркутская область, г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги.

Регистрационный номер лицензии 00248-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из химического сырья;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников биологического, животного происхождения;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников растительного происхождения;

производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов: препараты, содержащие высокотоксичные вещества: антибиотики бета-лактамного ряда: порошок;

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов: препараты, содержащие сильнодействующие вещества: таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой;

препараты, получаемые из лекарственного растительного сырья: бальзам, концентрат жидкий, настойка, раствор, сироп, экстракты сухие, экстракты жидкие, эликсиры;

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: брикет, гель, гранулы, драже, жидкость, капли, капсулы, капсулы мягкие, клей, крем, линимент, мазь, масло, настой, раствор, спрей, суспензия, таблетки для использования в полости рта, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---