---
title: "Приказ Минпромторга России от 02.11.2016 N 3879"
number: "3879"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2016-11-02
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-3879-2016"
---
## Приказ Минпромторга России от 02.11.2016 N 3879
# Приказ Минпромторга России от 02.11.2016 N 3879
"О переоформлении лицензии"
**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ПРИКАЗ**
**от 2 ноября 2016 г. N 3879**
**О ПЕРЕОФОРМЛЕНИИ ЛИЦЕНЗИИ**
В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 09 августа 2012 г. N 1130 и от 07 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением наименования юридического лица, акционерному обществу "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты"), место нахождения: 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, ОГРН 1031626802899, ИНН 1658047200; место осуществления деятельности: 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260.
Регистрационный номер лицензии 00247-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств по адресам мест осуществления деятельности:
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза;
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из химического сырья;
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников биологического, животного происхождения;
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников растительного происхождения;
производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство:
гель, капли, мазь;
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
препараты, содержащие сильнодействующие вещества: таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой;
препараты, получаемые из лекарственного растительного сырья: настойка, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой, экстракты жидкие;
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: бальзам, гель, капли, капсулы, концентрат жидкий, крем, мазь, масло, паста, порошок, раствор, сироп, суспензия, таблетки для использования в полости рта, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой, таблетки шипучие, эликсиры;
производство, хранение и реализация лекарственных средств - упаковка (первичная и вторичная):
нестерильные лекарственные препараты:
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы мягкие.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации.