Приказ Минпромторга России от 02.11.2016 № 3879

«О переоформлении лицензии»

В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. № 139 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 09 августа 2012 г. № 1130 и от 07 ноября 2013 г. № 1769) приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением наименования юридического лица, акционерному обществу «Татхимфармпрепараты» (АО «Татхимфармпрепараты»), место нахождения: 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, ОГРН 1031626802899, ИНН 1658047200; место осуществления деятельности: 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260.

Регистрационный номер лицензии 00247-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств по адресам мест осуществления деятельности:

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из химического сырья;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников биологического, животного происхождения;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников растительного происхождения;

производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство:

гель, капли, мазь;

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

препараты, содержащие сильнодействующие вещества: таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой;

препараты, получаемые из лекарственного растительного сырья: настойка, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой, экстракты жидкие;

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: бальзам, гель, капли, капсулы, концентрат жидкий, крем, мазь, масло, паста, порошок, раствор, сироп, суспензия, таблетки для использования в полости рта, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой, таблетки шипучие, эликсиры;

производство, хранение и реализация лекарственных средств — упаковка (первичная и вторичная):

нестерильные лекарственные препараты:

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы мягкие.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации.

---