Приказ Минздравсоцразвития РФ от 29.04.2011 № 378

«О рабочей группе Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации по проведению экспертизы правовых актов, устанавливающих санитарно-эпидемиологические требования, на предмет их соответствия международным стандартам, рекомендациям и другим документам международных организаций»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ от 29 апреля 2011 г. № 378

О РАБОЧЕЙ ГРУППЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ПРОВЕДЕНИЮ ЭКСПЕРТИЗЫ ПРАВОВЫХ АКТОВ, УСТАНАВЛИВАЮЩИХ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ, НА ПРЕДМЕТ ИХ СООТВЕТСТВИЯ МЕЖДУНАРОДНЫМ СТАНДАРТАМ, РЕКОМЕНДАЦИЯМ И ДРУГИМ ДОКУМЕНТАМ МЕЖДУНАРОДНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ

В соответствии с пунктом 6.4 Положения о Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. № 321 (Собрание законодательства Российской Федерации 2004, № 28, ст. 2898; 2005, № 2, ст. 162; 2006, № 19, ст. 2080; 2008, № 11, ст. 1036; № 15, ст. 1555; № 23, ст. 2713; № 42, ст. 4825; № 46, ст. 5337; № 48, ст. 5618; 2009, № 2, ст. 244; № 3, ст. 378; № 6, ст. 738; № 12, ст. 1427, 1434; № 33, ст. 4083, 4088; № 43, ст. 5064; № 45, ст. 5350; 2010, № 4, ст. 394; № 11, ст. 1225; № 25, ст. 3167; № 26, ст. 3350; № 31, ст. 4251; № 35, ст. 4574; № 52, ст. 7104; 2011, № 2, ст. 339), и пунктом 7 Приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 30 июля 2010 г. № 581н «Об утверждении порядка проведения экспертизы правовых актов, устанавливающих санитарно-эпидемиологические требования, на предмет их соответствия международным стандартам» приказываю:

1. Создать рабочую группу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации по проведению экспертизы правовых актов, устанавливающих санитарно-эпидемиологические требования, на предмет их соответствия международным стандартам, рекомендациям и другим документам международных организаций (далее — Рабочая группа).

2. Утвердить:

Положение о Рабочей группе согласно Приложению № 1;

состав Рабочей группы согласно приложению № 2 (не приводится).

3. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации А.Л. Сафонова.

Министр Т.ГОЛИКОВА

Приложение № 1 к Приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 29 апреля 2011 г. № 378

ПОЛОЖЕНИЕ О РАБОЧЕЙ ГРУППЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ПРОВЕДЕНИЮ ЭКСПЕРТИЗЫ ПРАВОВЫХ АКТОВ, УСТАНАВЛИВАЮЩИХ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ, НА ПРЕДМЕТ ИХ СООТВЕТСТВИЯ МЕЖДУНАРОДНЫМ СТАНДАРТАМ, РЕКОМЕНДАЦИЯМ И ДРУГИМ ДОКУМЕНТАМ МЕЖДУНАРОДНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ

1. Рабочая группа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации по проведению экспертизы правовых актов, устанавливающих санитарно-эпидемиологические требования, на предмет их соответствия международным стандартам, рекомендациям и другим документам международных организаций (далее — Рабочая группа, правовые акты) создается в целях гармонизации действующих на территории Российской Федерации правовых актов, устанавливающих санитарно-эпидемиологические требования, на предмет их соответствия стандартам, рекомендациям и другим документам международных организаций, включая Всемирную организацию здравоохранения, Комиссию «Кодекс Алиментариус».

2. Рабочая группа осуществляет следующие функции:

рассматривает обращения федеральных органов исполнительной власти и их структурных подразделений, органов государственной власти субъектов Российской Федерации, заинтересованных лиц, а также правительств иностранных государств, содержащие информацию о несоответствии правовых актов международным стандартам, рекомендациям и другим документам международных организаций и необходимости их пересмотра;

анализирует положения международных стандартов, рекомендаций и других документов международных организаций;

анализирует необходимость приведения правовых актов в соответствие с международными стандартами, рекомендациями и другими документами международных организаций;

проводит экспертизу правовых актов на предмет их соответствия международным стандартам, рекомендациям и другим документам международных организаций;

рассматривает соответствующие научные обоснования по введению или сохранению санитарно-эпидемиологических требований, которые обеспечивают более высокий уровень санитарной защиты по сравнению с требованиями соответствующих международных стандартов, рекомендаций и других документов международных организаций;

готовит заключения о соответствии или несоответствии правового акта международным стандартам, рекомендациям и другим документам международных организаций;

готовит в установленном порядке предложения в Правительство Российской Федерации по внесению изменений в действующие нормативные правовые акты, устанавливающие санитарно-эпидемиологические требования, в том числе в рамках Таможенного союза;

готовит предложения по совершенствованию порядка проведения экспертизы правовых актов на предмет их соответствия международным стандартам, рекомендациям и другим документам международных организаций.

3. Рабочая группа для решения возложенных на нее задач имеет право:

запрашивать и получать необходимую информацию и материалы от федеральных органов исполнительной власти, научно-исследовательских учреждений;

приглашать на свои заседания экспертов по отдельным вопросам в области санитарного законодательства;

привлекать в установленном порядке для осуществления экспертных работ научные и иные организации;

создавать экспертные рабочие подгруппы по отдельным направлениям деятельности Рабочей группы для подготовки материалов к заседанию Рабочей группы.

4. Состав Рабочей группы формируется на основании письменных предложений соответствующих федеральных органов исполнительной власти, научных организаций, координационных и совещательных органов, а также заинтересованных лиц, а также правительств иностранных государств.

5. В состав Рабочей группы входят председатель, заместители председателя, члены Рабочей группы и экспертных подгрупп по отдельным направлениям деятельности Рабочей группы.

6. Председатель Рабочей группы осуществляет общее руководство работой Рабочей группы и утверждает состав рабочих экспертных подгрупп по отдельным направлениям деятельности Рабочей группы.

7. Заместители председателя организуют деятельность рабочих экспертных подгрупп по отдельным направлениям деятельности Рабочей группы для подготовки материалов к заседанию Рабочей группы.

8. Рабочая группа разрабатывает план работы по проведению экспертизы правовых актов на предмет их соответствия международным стандартам, рекомендациям и другим документам международных организаций, который утверждает председатель Рабочей группы.

9. Подготовку материалов к заседаниям Рабочей группы осуществляет ответственный секретарь Рабочей группы.

10. Заседания Рабочей группы проводятся по мере необходимости, но не реже одного раза в полугодие.

11. Заседание Рабочей группы считается правомочным, если на нем присутствует не менее половины его членов.

12. Заседание Рабочей группы ведет председатель Рабочей группы или, в случае его отсутствия, заместитель председателя Рабочей группы. Решения Рабочей группы принимаются большинством голосов присутствующих на заседании членов.

13. Заседание Рабочей группы оформляется протоколом, который ведет ответственный секретарь Рабочей группы и подписывает председатель Рабочей группы. Каждый член Рабочей группы может изложить особое мнение по рассматриваемому вопросу, которое излагается в письменном виде и прилагается к протоколу заседания Рабочей группы.

14. Решения Рабочей группы, а также необходимые материалы, прилагаемые к решениям Рабочей группы, размещаются на официальном сайте Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации для обеспечения транспарентности процесса гармонизации правовых актов.

15. Документы по вопросам деятельности Рабочей группы формируются в дела и хранятся в Департаменте охраны здоровья и санитарно-эпидемиологического благополучия человека Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.

16. Каждый член Рабочей группы извещается о планируемом заседании не позднее чем за пять дней.

---