Приказ Минпромторга России от 27.10.2017 № 3763

«О выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат»

В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. № 4369 «Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат» приказываю:

1. Выдать документ, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат (далее — документ СРР), согласно следующему перечню:

1. документ СРР номер 10/2017/0002499, выдан обществу с ограниченной ответственностью «НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА „МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ“ (ООО „НПФ „МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ“), место нахождения: 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9, место осуществления деятельности: г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, на лекарственный препарат Анаферон, таблетки для рассасывания, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Мексиканских Соединенных Штатов;»

2. документ СРР номер 10/2017/0002500, выдан акционерному обществу «ГЕНЕРИУМ» (АО «ГЕНЕРИУМ»), место нахождения: 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корп. 17, место осуществления деятельности: Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корп. 17, на лекарственный препарат \text{Коагил} - VII^{®}, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1,2 мг (МНН — эптаког альфа [активированный]), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Боливарианской Республики Венесуэла;

3. документ СРР номер 10/2017/0002501, выдан акционерному обществу «ГЕНЕРИУМ» (АО «ГЕНЕРИУМ»), место нахождения: 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корп. 17, место осуществления деятельности: Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корп. 17, на лекарственный препарат \text{Коагил} - VII^{®}, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 2,4 мг (МНН — эптаког альфа [активированный]), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Боливарианской Республики Венесуэла;

4. документ СРР номер 10/2017/0002502, выдан акционерному обществу «ГЕНЕРИУМ» (АО «ГЕНЕРИУМ»), место нахождения: 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корп. 17, место осуществления деятельности: Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корп. 17, на лекарственный препарат \text{Коагил} - VII^{®}, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 4,8 мг (МНН — эптаког альфа [активированный]), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Боливарианской Республики Венесуэла;

5. документ СРР номер 10/2017/0002503, выдан обществу с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма „ПОЛИСАН“ (ООО „НТФФ „ПОЛИСАН“), место нахождения: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, место осуществления деятельности: Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, на лекарственный препарат \text{Реамберин}^{®}, раствор для инфузий, 1,5% (МНН — меглюмина натрия сукцинат), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии;»

6. документ СРР номер 10/2017/0002504, выдан обществу с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма „ПОЛИСАН“ (ООО „НТФФ „ПОЛИСАН“), место нахождения: 192102, г. Санкт-Петербург. ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, место осуществления деятельности: Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, на лекарственный препарат \text{ЦИКЛОФЕРОН}^{®}, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг (МНН — меглюмина акридонацетат), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии.»

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---