Приказ Минпромторга России от 16.02.2016 № 375

«О переоформлении лицензии»

В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. № 139 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 9 августа 2012 г. № 1130 и от 7 ноября 2013 г. № 1769) приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением наименования юридического лица акционерному обществу «Фарм-Синтез» (АО «Фарм-Синтез»), место нахождения: 111024, г. Москва, Кабельная 2-ая улица, д. 2, строение 46, ОГРН 1037739009406, ИНН 7713154020. Регистрационный номер лицензии 00059-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств по адресам мест осуществления деятельности: г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 38, корп. 15:

производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:

• препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: лиофилизированные продукты;

Калужская обл., г. Боровск, ул. Московская, д. 30:

производство, хранение и реализация лекарственных средств — упаковка (вторичная):

стерильные лекарственные препараты:

• препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: лиофилизированные продукты.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации.

---