---
title: "Приказ Минздрава СССР от 23.04.1982 N 374"
number: "374"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1982-04-23
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-374-1982"
---

## Приказ Минздрава СССР от 23.04.1982 N 374

# Приказ Минздрава СССР от 23.04.1982 N 374

"О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств и стандарта, применяемого при анализе лекарственного средства"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**


## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ


<a id="p100003"></a>23 апреля 1982 г.

<a id="p100004"></a>N 374

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**
**НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И СТАНДАРТА,**

<div align="center">

**ПРИМЕНЯЕМОГО ПРИ АНАЛИЗЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении:
<a id="p100007"></a>I. Разрешаю:
<a id="p100292"></a>Применение новых лекарственных средств для медицинских целей, рекомендованных Фармакологическим комитетом, и стандарта, применяемого при анализе лекарственного средства, рекомендованного Фармакопейным комитетом, утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Минздрава СССР [(приложение)](#p100018).
<a id="p100008"></a>II. Приказываю:
1. <a id="p100009"></a>Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов.Бабаяну Э.А.:
<a id="p100010"></a>1.1. зарегистрировать лекарственные средства и стандарт, указанные в [приложении](#p100018), и внести их в Государственный реестр;
<a id="p100011"></a>1.2. определить ориентировочный объем производства на первые 2 года освоения указанных в [приложении](#p100018) препаратов (п.п. 1-16);
<a id="p100012"></a>1.3. передать Министерству медицинской промышленности соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и справки о внедрении новых лекарственных средств) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100018).
2. <a id="p100013"></a>Начальнику Главного аптечного управления тов.Клюеву М.А. совместно с начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов.Бабаяном Э.А.:
<a id="p100014"></a>2.1. сделать заказ промышленности на первые 2 года освоения новых лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100018) (п.п. 1-16);
<a id="p100015"></a>2.2. издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100018), по мере освоения их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
<a id="p100016"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяна Э.А.

<div align="right">

<a id="p100017"></a>Министр<br>
здравоохранения СССР<br>
**С.П.БУРЕНКОВ**

</div>






<div align="right">

<a id="p100271"></a>Приложение<br>
к приказу Минздрава СССР<br>
от 23 апреля 1982 г. N 374

</div>


<a id="p100018"></a>                              СПИСОК
                ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ
              К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ И СТАНДАРТА,
         ПРИМЕНЯЕМОГО ПРИ АНАЛИЗЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

<a id="p100272"></a>                    А. Лекарственные вещества

    1. <a id="p100273"></a>Глибенкламид                    - гипогликемическое
                                         (антидиабетическое)
                                         средство
    2. <a id="p100274"></a>Ибупрофен                       - нестероидное
                                         противоревматическое
                                         средство
    3. <a id="p100275"></a>Кломифенцитрат                  - средство от бесплодия
    4. <a id="p100276"></a>Силибор                         - гепатозащитное средство
    5. <a id="p100277"></a>Феракрил                        - местное гемостатическое
                                         средство
    6. <a id="p100278"></a>Этпенал                         - противопаркинсоническое
                                         и спазмолитическое
                                         средство

<a id="p100279"></a>                      Б. Лекарственные формы

    7. <a id="p100280"></a>Линимент сангвиритрина 1%       - антимикробное и
                                         противогрибковое средство
    8. <a id="p100281"></a>Раствор сангвиритрина 0,2%      - антимикробное средство
    9. <a id="p100282"></a>Раствор феракрила 1%            - гемостатическое средство
                                         для наружного применения
    10. <a id="p100283"></a>Раствор этпенала 1% и 5%       - противосудорожное и
        для инъекций                     спазмолитическое средство
    11. <a id="p100284"></a>Таблетки глибенкламида 0,005 г - гипогликемическое
                                         (антидиабетическое)
                                         средство
    12. <a id="p100285"></a>Таблетки ибупрофена 0,2 г,     - нестероидное
        покрытые оболочкой               противоревматическое
                                         средство
    13. <a id="p100286"></a>Таблетки кломифенцитрата       - средство от бесплодия
        0,05 г
    14. <a id="p100287"></a>Таблетки силибора 0,04 г,      - гепатозащитное средство
        покрытые оболочкой
    15. <a id="p100288"></a>Таблетки этпенала 0,05 г       - противосудорожное и
                                         спазмолитическое средство
    16. <a id="p100289"></a>Шишки ели обыкновенной         - противовоспалительное
                                         средство

<a id="p100290"></a>                           В. Стандарт

     17. <a id="p100291"></a>Силидианин                     - стандарт.

<div align="right">

<a id="p100060"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых<br>
лекарственных средств<br>
и медицинской техники<br>
Минздрава СССР<br>
**Э.А.БАБАЯН**

</div>






<a id="p100061"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

<a id="p100062"></a>**УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**


## <a id="p100063"></a>КРАТКИЕ АННОТАЦИИ НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

**ОТ 23 АПРЕЛЯ 1982 Г. N 374**


### <a id="p100064"></a>ГЛИБЕНКЛАМИД


<a id="p100065"></a>Синонимы: эуглюкон-5, даонил, манинил.
<a id="p100066"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 374 от 23 апреля 1982 г.
<a id="p100067"></a>Регистрационное удостоверение N 82/374/1.
<a id="p100068"></a>Инструкция по применению утверждена 10 декабря 1975 г.
<a id="p100069"></a>Временная фармакопейная статья 42-1184-82 от 12 января 1982 г.

<a id="p100070"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или белый с едва заметным кремоватым оттенком мелкокристаллический порошок без запаха.
<a id="p100071"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Глибенкламид оказывает гипогликемическое действие. По активности значительно превосходит бутамид. Гипогликемический эффект после приема препарата продолжается обычно не менее 12 часов. Препарат малотоксичен.
<a id="p100072"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Глибенкламид применяют при сахарном диабете средней тяжести, преимущественно у больных старше 40 лет с избыточным весом, у которых не удается нормализовать нарушение обмена веществ одной диетой. Препарат может назначаться также в комбинации с бигуанидами или инсулином.
<a id="p100073"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Глибенкламид принимают внутрь после еды 1-2 раза в день. Дозы препарата подбираются врачом индивидуально. Начальная доза обычно составляет 5 мг (1 таблетка) - 20 мг (4 таблетки). В дальнейшем по указанию врача доза может быть уменьшена.
<a id="p100074"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении глибенкламида у отдельных больных могут возникнуть кожные аллергические реакции (сыпь, зуд кожи и др.), тошнота, изменения в крови. В этих случаях необходимо обратиться к врачу.
<a id="p100075"></a>Глибенкламид может вызвать уменьшение содержания сахара в крови ниже нормы (гипогликемия). Поэтому больной должен принимать препарат только в дозе, назначенной врачом, и строго соблюдать рекомендованный режим питания. При появлении симптомов гипогликемии (чувство голода, потливость, дрожание рук, слабость и др.) следует поступать в соответствии с рекомендацией врача (выпить стакан сладкого чая и др.) и обратиться к врачу.
<a id="p100076"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение глибенкламида противопоказано при беременности, острых инфекционных заболеваниях и некоторых других состояниях.
<a id="p100077"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100078"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.


### <a id="p100079"></a>ТАБЛЕТКИ ГЛИБЕНКЛАМИДА 0,005 Г


<a id="p100080"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 374 от 23 апреля 1982 г.
<a id="p100081"></a>Регистрационное удостоверение N 82/374/11.
<a id="p100082"></a>Инструкция по применению утверждена 10 декабря 1975 г.
<a id="p100083"></a>Листок-вкладыш утвержден 10 декабря 1975 г.
<a id="p100084"></a>Временная фармакопейная статья 42-1185-82 от 12 января 1982 г.

<a id="p100085"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого цвета.
<a id="p100086"></a>УПАКОВКА. По 20 таблеток в стеклянные пробирки или по 50 таблеток в банки из стекломассы.
<a id="p100087"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100088"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100089"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100090"></a>ИБУПРОФЕН (синонимы: бруфен, мотрин)


<a id="p100091"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 374 от 23 апреля 1982 г.
<a id="p100092"></a>Регистрационное удостоверение N 82/374/2.
<a id="p100093"></a>Инструкция по применению утверждена 23 апреля 1982 г.
<a id="p100094"></a>Временная фармакопейная статья 42-1186-82 от 6 января 1982 г.

<a id="p100095"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или почти белый кристаллический порошок с характерным запахом.
<a id="p100096"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Ибупрофен является нестероидным препаратом, обладающим противовоспалительной активностью, болеутоляющими (анальгетическими) и жаропонижающими свойствами.
<a id="p100097"></a>Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, относительно быстро и полно выводится из организма.
<a id="p100098"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Ибупрофен применяют у взрослых для лечения ревматоидного артрита, деформирующего остеоартроза, остеохондроза позвоночника, при артралгиях и миалгиях ревматического и неревматического происхождения.
<a id="p100099"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Ибупрофен применяют внутрь после еды по 0,2 г 3-4 раза в день. Для достижения быстрого эффекта доза может быть увеличена до 0,4 г 3 раза в день. Суточная доза препарата составляет 0,8-1,2 г. При достижении лечебного эффекта дозу уменьшают до 0,6-0,8 г в сутки.
<a id="p100100"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении ибупрофена возможна изжога, тошнота, рвота, метеоризм, потливость, кожные аллергические реакции, в редких случаях - нарушение функции зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиония). В этих случаях следует уменьшить дозу или отменить препарат.
<a id="p100101"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение ибупрофена противопоказано при обострениях язвенной болезни желудка и 12-ти перстной кишки, язвенном колите, скотоме, амблиопии, нарушении цветового зрения, циррозе печени с портальной гипертензией, повышенной индивидуальной чувствительности к препарату. При указании в анамнезе на язвенную болезнь желудка и 12-ти перстной кишки, хронические гастриты, энтериты, колиты и гепатиты ибупрофен назначают под контролем функционального состояния желудочно-кишечного тракта и печени.
<a id="p100102"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100103"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.


### <a id="p100104"></a>ТАБЛЕТКИ ИБУПРОФЕНА 0,2 Г, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ


<a id="p100105"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 374 от 23 апреля 1982 г.
<a id="p100106"></a>Регистрационное удостоверение N 82/374/12.
<a id="p100107"></a>Инструкция по применению утверждена 23 апреля 1982 г.
<a id="p100108"></a>Листок-вкладыш утвержден 23 апреля 1982 г.

<a id="p100109"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета.
<a id="p100110"></a>УПАКОВКА. По 30 и 100 таблеток в банки из стекломассы.
<a id="p100111"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100112"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100113"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100114"></a>КЛОМИФЕНЦИТРАТ (Синонимы: кломид, кломивид, клостилбегит, омифин и др.)


<a id="p100115"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 374 от 23 апреля 1982 г.
<a id="p100116"></a>Регистрационное удостоверение N 82/374/3.
<a id="p100117"></a>Инструкция по применению утверждена 23 апреля 1982 г.
<a id="p100118"></a>Временная фармакопейная статья 42-1188-82 от 12 января 1982 г.

<a id="p100119"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или белый со слегка кремоватым оттенком кристаллический порошок без запаха.
<a id="p100120"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Кломифенцитрат стимулирует овуляцию. В больших дозах кломифенцитрат тормозит секрецию гонадотропинов. Он не обладает ни андрогенными, ни гестагенными свойствами.
<a id="p100121"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Кломифенцитрат применяют по назначению врача при некоторых видах мужского и женского бесплодия, а также при заболеваниях, приводящих к нарушениям функции яичников, с лечебной целью и для уточнения диагноза.
<a id="p100122"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Дозировка препарата и продолжительность применения определяются врачом.
<a id="p100123"></a>Так как препарат вызывает сонливость, его нельзя применять при проведении работ, которые требуют быстрых физических и психических реакций.
<a id="p100124"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. У женщин - наиболее опасное осложнение - гиперстимуляция яичников, характеризующаяся появлением болей в нижних отделах живота и нарушениями менструального цикла, у мужчин - появление болей в яичках, тошнота, понос, приливы, высыпания на коже, нарушения зрения, вялость. В этих случаях следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
<a id="p100125"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100126"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.


### <a id="p100127"></a>ТАБЛЕТКИ КЛОМИФЕНЦИТРАТА 0,05 Г


<a id="p100128"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 374 от 23 апреля 1982 г.
<a id="p100129"></a>Регистрационное удостоверение N 82/374/13.
<a id="p100130"></a>Инструкция по применению утверждена 23 апреля 1982 г.
<a id="p100131"></a>Листок-вкладыш утвержден 23 апреля 1982 г.
<a id="p100132"></a>Временная фармакопейная статья 42-1189-82 от 12 января 1982 г.

<a id="p100133"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого цвета с кремоватым оттенком.
<a id="p100134"></a>УПАКОВКА. По 30 таблеток в банки светозащитного стекла.
<a id="p100135"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100136"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100137"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100138"></a>СИЛИБОР


<a id="p100139"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 374 от 23 апреля 1982 г.
<a id="p100140"></a>Регистрационное удостоверение N 82/374/4.
<a id="p100141"></a>Инструкция по применению (листок-вкладыш) утверждена 23 апреля 1982 г.
<a id="p100142"></a>Временная фармакопейная статья 42-1147-81 от 6 августа 1981 г.

<a id="p100143"></a>ОПИСАНИЕ. Коричневато-желтый аморфный порошок со слабым запахом.
<a id="p100144"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Силибор оказывает гепатозащитное действие. Препарат малотоксичен.
<a id="p100145"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Силибор применяют при различных формах гепатита и цирроза печени.
<a id="p100146"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Силибор принимают внутрь до еды по 0,04-0,08 г 3 раза в день ежедневно. Продолжительность лечения - 1-2 месяца. Курс лечения можно продлить до 3-6 месяцев или повторить (через 1-2 месяца).
<a id="p100147"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении силибора возможна аллергическая реакция (кожные высыпания, зуд и т.д.). В этих случаях следует уменьшить дозу или отменить препарат.
<a id="p100148"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100149"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100150"></a>ТАБЛЕТКИ СИЛИБОРА 0,04 Г, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ


<a id="p100151"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 374 от 23 апреля 1982 г.
<a id="p100152"></a>Регистрационное удостоверение N 82/374/14.
<a id="p100153"></a>Инструкция по применению (листок-вкладыш) утверждена 23 апреля 1982 г.
<a id="p100154"></a>Временная фармакопейная статья 42-1183-82 от 6 января 1982 г.

<a id="p100155"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки, покрытые оболочкой, оранжевого цвета.
<a id="p100156"></a>УПАКОВКА. По 25 и 100 штук в банку оранжевого стекла.
<a id="p100157"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100158"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100159"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100160"></a>ФЕРАКРИЛ


<a id="p100161"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 374 от 23 апреля 1982 г.
<a id="p100162"></a>Регистрационное удостоверение N 82/374/5.
<a id="p100163"></a>Инструкция по применению утверждена 23 апреля 1982 г.
<a id="p100164"></a>Временная фармакопейная статья 42-1065-81 от 12 января 1982 г.

<a id="p100165"></a>ОПИСАНИЕ. Хрупкие стеклообразные пластинки от желтого до красно-коричневого цвета, без запаха.
<a id="p100166"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРЕПАРАТА. Феракрил - гемостатик местного действия. Кроме того, он обладает бактерицидной и бактериостатической активностью в отношении ряда грамположительных и грамотрицательных микробов, оказывает некоторый обезболивающий эффект на месте применения.
<a id="p100167"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Феракрил применяют в качестве наружного гемостатического средства у взрослых и детей, включая больных с нарушением свертывающей системы крови.
<a id="p100168"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Раствором феракрила пропитывают салфетку или тампон, слегка отжимают и прикладывают к предварительно осушенной поверхности. Через 1-5 минут салфетку или тампон осторожно удаляют. При необходимости обработку раны повторяют до полной остановки кровотечения.
<a id="p100169"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Феракрил нельзя применять одновременно с эпсилон-аминокапроновой кислотой.
<a id="p100170"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100171"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100172"></a>РАСТВОР ФЕРАКРИЛА 1%


<a id="p100173"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 374 от 23 апреля 1982 г.
<a id="p100174"></a>Регистрационное удостоверение N 82/374/9.
<a id="p100175"></a>Инструкция по применению утверждена 23 апреля 1982 г.
<a id="p100176"></a>Листок-вкладыш утвержден 23 апреля 1982 г.
<a id="p100177"></a>Временная фармакопейная статья 42-1115-81 от 3 июня 1981 г.

<a id="p100178"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная жидкость слегка розоватого цвета, без запаха.
<a id="p100179"></a>УПАКОВКА. 10 ампул по 10 мл или 20 мл в картонные коробки.
<a id="p100180"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100181"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100182"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100183"></a>ЭТПЕНАЛ


<a id="p100184"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 374 от 23 апреля 1982 г.
<a id="p100185"></a>Регистрационное удостоверение N 82/374/6.
<a id="p100186"></a>Инструкция по применению утверждена 1 марта 1976 г.
<a id="p100187"></a>Временная фармакопейная статья 42-546-76 от 25 июня 1976 года.

<a id="p100188"></a>ОПИСАНИЕ. Белый кристаллический порошок горького вкуса, без запаха.
<a id="p100189"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Этпенал блокирует центральные и периферические Н- и М-холинорецепторы, обладает местноанестезирующими свойствами и усиливает действие снотворных веществ.
<a id="p100190"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Этпенал - спазмолитическое средство, применяемое по назначению врача при паркинсоническом синдроме, гиперкинезах центрального происхождения, при спастических парезах после инсульта, при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки.
<a id="p100191"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат назначают внутрь или внутримышечно.
<a id="p100192"></a>При паркинсоническом синдроме лечение начинают, назначая 0,05 г внутрь 1 раз в день. При слабовыраженном лечебном действии дозу постепенно увеличивают до 0,15-0,25 г в сутки (в 3-4 приема). Препарат можно вводить внутримышечно в дозах 10-20 мг (1-2 мл 1% раствора) 2-3 раза в день. При необходимости дозу повышают до 100 мг (0,1 г) в день (1 мл 5% раствора 2 раза в день). Внутримышечные введения можно чередовать с приемом препарата внутрь, при этом суточная доза не меняется.
<a id="p100193"></a>При язвенной болезни и бронхиальной астме лечение начинают с внутримышечного введения разовой дозы 0,02-0,03 г (2-3 мл 1% раствора). Затем дозу можно увеличить до 0,06 г в день. Внутрь принимают по 0,025-0,05 г 2-4 раза в день. Курс лечения 8-30 дней.
<a id="p100194"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение этпенала противопоказано при глаукоме и атеросклерозе. Препарат нельзя назначать беременным.
<a id="p100195"></a>ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ. При введении больших доз возможны быстропроходящие побочные явления: сухость во рту, нарушение аккомодации, головокружение.
<a id="p100196"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, прохладном месте.
<a id="p100197"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 1 год.


### <a id="p100198"></a>РАСТВОР ЭТПЕНАЛА 1% И 5% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100199"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 374 от 23 апреля 1982 г.
<a id="p100200"></a>Регистрационное удостоверение N 82/374/10.
<a id="p100201"></a>Инструкция по применению утверждена 1 марта 1976 г.
<a id="p100202"></a>Листок-вкладыш утвержден 23 апреля 1982 г.
<a id="p100203"></a>Временная фармакопейная статья 42-1054-80 от 18 декабря 1980 г.

<a id="p100204"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная бесцветная жидкость.
<a id="p100205"></a>УПАКОВКА. 50 ампул по 1 мл в коробки из картона.
<a id="p100206"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В прохладном месте.
<a id="p100207"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100208"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100209"></a>ТАБЛЕТКИ ЭТПЕНАЛА 0,05 г


<a id="p100210"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 374 от 23 апреля 1982 г.
<a id="p100211"></a>Регистрационное удостоверение N 82/374/15.
<a id="p100212"></a>Инструкция по применению утверждена 1 марта 1976 г.
<a id="p100213"></a>Листок-вкладыш утвержден 23 апреля 1982 г.
<a id="p100214"></a>Временная фармакопейная статья 42-1055-80 от 18 декабря 1980 г.

<a id="p100215"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого цвета.
<a id="p100216"></a>УПАКОВКА. По 50 таблеток в стеклянные банки.
<a id="p100217"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, прохладном месте.
<a id="p100218"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 5 лет.
<a id="p100219"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100220"></a>ЛИНИМЕНТ САНГВИРИТРИНА 1%


<a id="p100221"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 374 от 23 апреля 1982 г.
<a id="p100222"></a>Регистрационное удостоверение N 82/374/7.
<a id="p100223"></a>Листок-вкладыш утвержден 23 апреля 1982 г.
<a id="p100224"></a>Временная фармакопейная статья 42-1194-82 от 29 января 1982 г.

<a id="p100225"></a>ОПИСАНИЕ. Густая масса оранжевого цвета со специфическим запахом.
<a id="p100226"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Линимент применяют по назначению врача в качестве противомикробного средства для лечения поражений кожи и слизистых оболочек (поверхностный бластомикоз кожи, афтозный стоматит и другие поражения слизистой оболочки рта).
<a id="p100227"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. При поверхностном бластомикозе ежедневно 1-2 раза в день смазывают очаги поражения линиментом сангвиритрина в течение 4-7 дней.
<a id="p100228"></a>Для лечения длительно незаживающих ран и язв линимент накладывают на раневую поверхность при перевязках ежедневно или через 1-2 дня.
<a id="p100229"></a>При стоматитах производят аппликацию линимента на пораженные участки слизистой оболочки рта 2-3 раза в день в течение 2-5 дней.
<a id="p100230"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При наложении линимента сангвиритрина на раневую поверхность может возникнуть ощущение жжения. В этом случае применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу.
<a id="p100231"></a>УПАКОВКА. По 20 г в банки из оранжевого стекла.
<a id="p100232"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте при температуре +2 - +10 град.С.
<a id="p100233"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 1 год (предельный).
<a id="p100234"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100235"></a>РАСТВОР САНГВИРИТРИНА 0,2%


<a id="p100236"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 374 от 23 апреля 1982 г.
<a id="p100237"></a>Регистрационное удостоверение N 82/374/8.
<a id="p100238"></a>Листок-вкладыш утвержден 23 апреля 1982 г.
<a id="p100239"></a>Временная фармакопейная статья 42-1193-82 от 29 января 1982 г.

<a id="p100240"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная жидкость оранжевого цвета с запахом спирта.
<a id="p100241"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Применяют по назначению врача в качестве противомикробного средства для лечения поражений кожи и слизистых оболочек (заболевания среднего уха и наружного слухового прохода, альвеолярная пиорея, афтозный стоматит и другие поражения слизистой оболочки полости рта).
<a id="p100242"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. При лечении наружного отита после очистки слухового прохода вводят турунды, смоченные 0,2% спиртовым раствором сангвиритрина на 10-15 минут 2-3 раза в день. Продолжительность лечения не менее двух недель.
<a id="p100243"></a>При хроническом гнойном среднем отите после тщательного туалета среднего уха закапывают 0,2% спиртовой раствор сангвиритрина по 5-8 капель 3 раза в день.
<a id="p100244"></a>При стоматитах производят аппликацию 0,2% спиртового раствора сангвиритрина 2-3 раза в день в течение 2-5 дней.
<a id="p100245"></a>Лечение альвеолярной пиореи (пародонтоз) осуществляется врачом-стоматологом в соответствии с инструкцией.
<a id="p100246"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. 0,2% спиртовой раствор сангвиритрина может вызвать ощущение жжения. В этом случае применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу.
<a id="p100247"></a>УПАКОВКА. По 10 мл во флаконы оранжевого стекла.
<a id="p100248"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100249"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100250"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100251"></a>ШИШКИ ЕЛИ ОБЫКНОВЕННОЙ


<a id="p100252"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 374 от 23 апреля 1982 г.
<a id="p100253"></a>Регистрационное удостоверение N 82/374/16.
<a id="p100254"></a>Инструкция по применению утверждена 18 января 1973 г.
<a id="p100255"></a>Листок -вкладыш утвержден 18 января 1973 г.
<a id="p100256"></a>Временная фармакопейная статья 42-1190-82 от 12 января 1982 г.

<a id="p100257"></a>ПРИГОТОВЛЕНИЕ НАСТОЯ. Измельченные шишки ели обыкновенной из расчета 1 : 5 заливают кипяченой водой и кипятят в течение 30 минут, помешивая. После кипячения жидкость в течение 15 минут охлаждают, затем процеживают через 3 слоя марли.
<a id="p100258"></a>Настой шишек ели обыкновенной представляет собой жидкость коричневого цвета, вяжущего вкуса, с запахом хвои. Препарат малотоксичен.
<a id="p100259"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Настой из шишек ели применяют при ангинах, катарах верхних дыхательных путей, хронических пневмониях, приступах бронхиальной астмы, тонзиллитах, ларингитах, фарингитах, гайморитах, вазомоторных ринитах.
<a id="p100260"></a>СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Настой из шишек ели подогревается до 60-80 град.С, заливается по 10-15 мл в ингалятор на 1 сеанс для детей от 1 года до 10 лет; для детей от 10 до 15 лет и взрослым - по 20-30 мл на 1 сеанс. В день назначают 2-3 сеанса аэрозольтерапии или ингаляций. Курс лечения - от 10 до 40 сеансов.
<a id="p100261"></a>При ангине, тонзиллитах и катарах верхних дыхательных путей настой применяют для полосканий (при температуре 35-40 град.С) 2-4 раза в день; при гайморитах - для промывания гайморовых полостей.
<a id="p100262"></a>При ринитах препарат применяют в виде капель по 5-10 в каждую половину носа. Перед закапыванием препарат необходимо подогреть до 35-37 град.С.
<a id="p100263"></a>УПАКОВКА. По 25 кг в мешки, 30 кг фанерные ящики и 100 г в бумажные пакеты с последующей укладкой в пачки.
<a id="p100264"></a>ХРАНЕНИЕ. Настой из шишек ели обыкновенной хранят в темной стеклянной посуде в прохладном (при температуре 1-4 град.С), защищенном от света месте не более 3-х дней.
<a id="p100265"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100266"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта врача.

<div align="right">

<a id="p100267"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых<br>
лекарственных средств<br>
и медицинской техники<br>
Минздрава СССР<br>
**Э.А.БАБАЯН**

<a id="p100268"></a>Первый заместитель Председателя<br>
Фармакологического комитета,<br>
канд. мед. наук<br>
**Г.А.УЛЬЯНОВА**

<a id="p100269"></a>Главный ученый секретарь<br>
Фармакопейного комитета,<br>
канд. фарм. наук<br>
**А.Н.ОБОЙМАКОВА**

<a id="p100270"></a>Ст. инспектор Отдела<br>
Государственной фармакопеи<br>
и внедрения новых<br>
лекарственных средств<br>
**Л.М.КАЗЬМИНА**

</div>




---