---
title: "Приказ Минпромторга России от 24.10.2017 N 3694"
number: "3694"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2017-10-24
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-3694-2017"
---
## Приказ Минпромторга России от 24.10.2017 N 3694
# Приказ Минпромторга России от 24.10.2017 N 3694
"О переоформлении лицензии"
**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ПРИКАЗ**
**от 24 октября 2017 г. N 3694**
**О ПЕРЕОФОРМЛЕНИИ ЛИЦЕНЗИИ**
В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Минпромторга России от 20 февраля 2017 г. N 480 "Об организации работы в Минпромторге России по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением наименования юридического лица федеральному государственному бюджетному учреждению "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации" (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России), место нахождения: 121552, г. Москва, ул. Черепковская 3-я, д. 15А; ОГРН 1037739144640, ИНН 7731243467; место осуществления деятельности: г. Москва, ул. Черепковская 3-я, д. 15А, стр. 24, стр. 25, стр. 48.
Регистрационный номер лицензии 00304-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из химического сырья;
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников биологического, животного происхождения;
производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
препараты иммунобиологические медицинские (иммуномодуляторы, моноклональные антитела): лиофилизированные продукты, раствор для инъекций;
препараты, получаемые методом генетической инженерии: лиофилизированные продукты, раствор для инъекций;
препараты, содержащие сильнодействующие вещества: раствор для инъекций;
препараты, содержащие высокотоксичные вещества (гормоны): раствор для инъекций;
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: концентрат жидкий, лиофилизированные продукты, раствор для инъекций, раствор для инфузий;
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
препараты, содержащие сильнодействующие вещества: капсулы, суппозитории;
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы, суппозитории;
производство, хранение и реализация лекарственных средств на стадии технологического процесса - упаковка (первичная и вторичная):
нестерильные лекарственные препараты:
препараты, содержащие сильнодействующие вещества: таблетки, покрытые оболочкой;
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: таблетки для использования в полости рта, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой, таблетки шипучие.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.