Приказ Минпромторга России от 24.10.2017 № 3694

«О переоформлении лицензии»

В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Минпромторга России от 20 февраля 2017 г. № 480 «Об организации работы в Минпромторге России по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением наименования юридического лица федеральному государственному бюджетному учреждению «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации» (ФГБУ «НМИЦ кардиологии» Минздрава России), место нахождения: 121552, г. Москва, ул. Черепковская 3-я, д. 15А; ОГРН 1037739144640, ИНН 7731243467; место осуществления деятельности: г. Москва, ул. Черепковская 3-я, д. 15А, стр. 24, стр. 25, стр. 48.

Регистрационный номер лицензии 00304-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из химического сырья;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников биологического, животного происхождения;

производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:

препараты иммунобиологические медицинские (иммуномодуляторы, моноклональные антитела): лиофилизированные продукты, раствор для инъекций;

препараты, получаемые методом генетической инженерии: лиофилизированные продукты, раствор для инъекций;

препараты, содержащие сильнодействующие вещества: раствор для инъекций;

препараты, содержащие высокотоксичные вещества (гормоны): раствор для инъекций;

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: концентрат жидкий, лиофилизированные продукты, раствор для инъекций, раствор для инфузий;

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

препараты, содержащие сильнодействующие вещества: капсулы, суппозитории;

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы, суппозитории;

производство, хранение и реализация лекарственных средств на стадии технологического процесса — упаковка (первичная и вторичная):

нестерильные лекарственные препараты:

препараты, содержащие сильнодействующие вещества: таблетки, покрытые оболочкой;

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: таблетки для использования в полости рта, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой, таблетки шипучие.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---