--- title: "Приказ Минпромторга России от 24.10.2017 N 3693" number: "3693" issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации" issued_on: 2017-10-24 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-3693-2017" --- ## Приказ Минпромторга России от 24.10.2017 N 3693 # Приказ Минпромторга России от 24.10.2017 N 3693 "О выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат"
**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ПРИКАЗ**
**от 24 октября 2017 г. N 3693** **О ВЫДАЧЕ ДОКУМЕНТА, КОТОРЫЙ ПОДТВЕРЖДАЕТ, ЧТО ПРОИЗВОДСТВО**
**ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ**
**ОСУЩЕСТВЛЕНО В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ**
**ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ, И ПОДЛЕЖИТ ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ**
**ПО ТРЕБОВАНИЮ УПОЛНОМОЧЕННОГО ОРГАНА СТРАНЫ, В КОТОРУЮ**
**ВВОЗИТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ**
В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. N 4369 "Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат" приказываю: 1. Выдать документ, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат (далее - документ СРР), согласно следующему перечню: 1) документ СРР номер 10/2017/0002487, выдан федеральному государственному унитарному предприятию "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации" (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), место нахождения: 115088, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, место осуществления деятельности: г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, д. 44, на лекарственный препарат $\text{Интести}^{®} - \text{бактериофаг},$ раствор для приема внутрь и ректального введения (МНН - интести-бактериофаг), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Узбекистан; 2) документ СРР номер 10/2017/0002488, выдан закрытому акционерному обществу "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), место нахождения: 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11, место осуществления деятельности: Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11, на лекарственный препарат $\text{НЕЙПИЛЕПТ}^{®},$ раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 125 мг/мл (МНН - цитиколин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии; 3) документ СРР номер 10/2017/0002489, выдан закрытому акционерному обществу "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), место нахождения: 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11, место осуществления деятельности: Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11, на лекарственный препарат $\text{НЕЙПИЛЕПТ}^{®},$ раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл (МНН - цитиколин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии; 4) документ СРР номер 10/2017/0002490, выдан обществу с ограниченной ответственностью "Сэлвим" (ООО "Сэлвим"), место нахождения: 123290, г. Москва, тупик Магистральный 1-й, д. 5А, ком. 91, место осуществления деятельности: г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, на лекарственный препарат $\text{Галавит}^{®},$ таблетки подъязычные, 25 мг (МНН - аминодигидрофталазиндион натрия), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Йеменской Республики; 5) документ СРР номер 10/2017/0002491, выдан обществу с ограниченной ответственностью "Сэлвим" (ООО "Сэлвим"), место нахождения: 123290, г. Москва, тупик Магистральный 1-й, д. 5А, ком. 91, место осуществления деятельности: г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, на лекарственный препарат $\text{Галавит}^{®},$ порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 50 мг (МНН - аминодигидрофталазиндион натрия), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Йеменской Республики; 6) документ СРР номер 10/2017/0002492, выдан обществу с ограниченной ответственностью "Сэлвим" (ООО "Сэлвим"), место нахождения: 123290, г. Москва, тупик Магистральный 1-й, д. 5А, ком. 91, место осуществления деятельности: г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, на лекарственный препарат $\text{Галавит}^{®},$ порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 мг (МНН - аминодигидрофталазиндион натрия), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Йеменской Республики; 7) документ СРР номер 10/2017/0002493, выдан обществу с ограниченной ответственностью "Сэлвим" (ООО "Сэлвим"), место нахождения: 123290, г. Москва, тупик Магистральный 1-й, д. 5А, ком. 91, место осуществления деятельности: г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, на лекарственный препарат $\text{Галавит}^{®},$ суппозитории ректальные, 100 мг (МНН - аминодигидрофталазиндион натрия), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Йеменской Республики; 8) документ СРР номер 10/2017/0002494, выдан обществу с ограниченной ответственностью "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), место нахождения: 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9, место осуществления деятельности: г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, на лекарственный препарат Анаферон детский, капли для приема внутрь, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Туркменистана; 9) документ СРР номер 10/2017/0002495, выдан обществу с ограниченной ответственностью "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), место нахождения: 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9, место осуществления деятельности: г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, на лекарственный препарат Тенотен детский, таблетки для рассасывания, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Беларусь; 10) документ СРР номер 10/2017/0002496, выдан обществу с ограниченной ответственностью "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), место нахождения: 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9, место осуществления деятельности: г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, на лекарственный препарат Ренгалин, раствор для приема внутрь, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Беларусь. 2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Заместитель Министра
С.А.ЦЫБ
---