Приказ Минпромторга России от 18.11.2015 № 3675

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО „Тева“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств обществу с ограниченной ответственностью «Тева» (ООО «Тева»), место нахождения: 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35; ОГРН 1027739033024, ИНН 7707282440; место осуществления деятельности: Ярославская обл., г. Ярославль, ул. 1-я Технологическая, д. 20, на основании результатов проверки, осуществленной 17 декабря 2014 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0067-000085/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---