---
title: "Приказ Минпромторга России от 09.02.2017 N 364"
number: "364"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2017-02-09
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-364-2017-minpromtorg-rossii"
---

## Приказ Минпромторга России от 09.02.2017 N 364

# Приказ Минпромторга России от 09.02.2017 N 364

"О проведении инспектирования иностранных производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 9 февраля 2017 г. N 364**

<a id="p100003"></a>**О ПРОВЕДЕНИИ ИНСПЕКТИРОВАНИЯ ИНОСТРАННЫХ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ**<br>
**НА СООТВЕТСТВИЕ ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ**<br>
**ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ**

</div>


<a id="p100004"></a>В целях реализации постановления Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики" приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Провести в течение 160 рабочих дней со дня утверждения настоящего приказа инспектирование иностранных производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики согласно [приложению](#p100010) к настоящему приказу.
2. <a id="p100006"></a>Департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности (Колотилова О.Н.) в срок, не превышающий 3 рабочих дней со дня утверждения настоящего приказа, обеспечить направление заявления и документов в федеральное бюджетное учреждение "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" (ФБУ "ГИЛС и НП") для проведения инспектирования иностранных производителей лекарственных средств для медицинского применения, указанных в [приложении](#p100010) к настоящему приказу.
3. <a id="p100007"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

<a id="p100008"></a>Заместитель Министра

<div align="right">

С.А.ЦЫБ

</div>






<a id="p100009"></a>Приложение
к приказу Минпромторга России
от 9 февраля 2017 г. N 364

<div align="right">

<a id="p100010"></a>ПЕРЕЧЕНЬ<br>
ИНОСТРАННЫХ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ<br>
ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ПОДЛЕЖАЩИХ ИНСПЕКТИРОВАНИЮ

</div>

НА СООТВЕТСТВИЕ ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ

<div align="center">

**ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ**

</div>



| <a id="p100011"></a>N | <a id="p100012"></a>Наименование производителя | <a id="p100013"></a>Адрес осуществления деятельности |
| --- | --- | --- |
| <a id="p100014"></a>1. | <a id="p100015"></a>Эксэлтис Илач Санаи ве Тикарет Аноним Сиркети (Черкезкей Организе Санаи Болгези Газиосманпаша Махаллеси, Фатих Булвари N 19/2 Черкезкей-Текирдак, Турция) | <a id="p100016"></a>Черкезкей Организе Санаи Болгези Газиосманпаша Махаллеси, Фатих Булвари N 19/2 Черкезкей-Текирдак, Турция |
| <a id="p100017"></a>2. | <a id="p100018"></a>Новартис Консьюмер Хелс С.А. (1197 Пранжен, Швейцария) | <a id="p100019"></a>Рю де Летраз 2, 1260 Нион, Швейцария |
| <a id="p100020"></a>3. | <a id="p100021"></a>"Эйсика Фармасьютикалз С.Р.Л" (Виа Пралья 15, 10044-Пьянецца (Турин), Италия) | <a id="p100022"></a>Виа Пралья 15, 10044-Пьянецца (Турин), Италия |
| <a id="p100023"></a>4. | <a id="p100024"></a>Свордс Лабораториз, действующий под названием Бристол-Майерс Сквибб Крузерат Биолоджикс (Уотери Лейн, Свордс, графство Дублин, Ирландия) | <a id="p100025"></a>Крузерат Роуд, Малуддарт, Дублин 15, Ирландия |
| <a id="p100026"></a>5. | <a id="p100027"></a>Эйсика Фармасьютикалз ГмбХ (Альфред-Нобель-Штрассе 10, 40789 Монхайм-на-Рейне, Германия) | <a id="p100028"></a>Альфред-Нобель-Штрассе 10, 40789 Монхайм-на-Рейне, Германия |




<a id="p100029"></a>

---