Приказ Минпромторга России от 13.11.2015 № 3613

«О переоформлении лицензии на производство лекарственных средств ЗАО „БИС“, соответствующему Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. № 916»

В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. № 139 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 9 августа 2012 г. № 1130 и от 7 ноября 2013 г. № 1769) приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня выполняемых работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, закрытому акционерному обществу «БИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И СИСТЕМЫ» (ЗАО «БИС»), место нахождения: 123007, г. Москва, Хорошевское шоссе, д. 35, корп. 3; ОГРН 1027739485058, ИНН 7714028300; место осуществления деятельности: Московская обл., г. Пущино, ул. Институтская, д. 3.

Регистрационный номер лицензии 00154-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза;

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

• препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капли.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---