Приказ Минпромторга России от 16.10.2017 № 3593

«О переоформлении лицензии»

В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Минпромторга России от 20 февраля 2017 г. № 480 «Об организации работы в Минпромторге России по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением наименования юридического лица, перечня выполняемых работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, федеральному государственному бюджетному учреждению «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» федерального государственного бюджетного учреждения «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), ОГРН 1027739443555, ИНН 7734013214; место нахождения: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18.

Регистрационный номер лицензии 00075-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств по адресам мест осуществления деятельности:

123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18;

123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 25:

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из химического сырья;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников биологического, животного происхождения;

производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:

препараты иммунобиологические медицинские (анатоксины, вакцины, иммуномодуляторы): лиофилизированные продукты, раствор для инъекций, суспензия;

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: лиофилизированные продукты, растворитель, раствор для инъекций;

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

препараты иммунобиологические медицинские (вакцины): лиофилизированные продукты;

биологические лекарственные препараты: гель, крем, мазь, паста, суппозитории;

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: таблетки непокрытые.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---