---
title: "Приказ Минпромторга России от 13.10.2017 N 3569"
number: "3569"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2017-10-13
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-3569-2017"
---

## Приказ Минпромторга России от 13.10.2017 N 3569

# Приказ Минпромторга России от 13.10.2017 N 3569

(ред. от 21.12.2017)

"Об отказе в выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 13 октября 2017 г. N 3569**

<a id="p100003"></a>**ОБ ОТКАЗЕ В ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ**<br>
ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики", от 22 декабря 2015 г. [N 4218](https://bukva.ai/docs/prikaz-4218-2015) "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" приказываю:
1. <a id="p100009"></a>Отказать в выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Рекитт Бенкизер Хэлскэр Индия Прайвит Лимитед, место нахождения: Кхасра N 701/534, поселок Сандхоли, Бадди, Налагар Роуд, Бадди, район Солан (Химачал Прадеш), Индия; место осуществления деятельности: Кхасра N 701/534, поселок Сандхоли, Бадди, Налагар Роуд, Бадди, район Солан (Химачал Прадеш), Индия, в связи с установленным в ходе проверки несоответствием производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики.

> *(п. 1 в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-4596-2017#p100004) Минпромторга России от 21.12.2017 N 4596)*

2. <a id="p100006"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Заместитель Министра<br>
С.А.ЦЫБ

</div>




<a id="p100008"></a>

---