---
title: "Приказ Минпромторга России от 13.10.2017 N 3568"
number: "3568"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2017-10-13
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-3568-2017"
---

## Приказ Минпромторга России от 13.10.2017 N 3568

# Приказ Минпромторга России от 13.10.2017 N 3568

"О переоформлении лицензии"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 13 октября 2017 г. N 3568**

<a id="p100003"></a>**О ПЕРЕОФОРМЛЕНИИ ЛИЦЕНЗИИ**

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Минпромторга России от 20 февраля 2017 г. N 480 "Об организации работы в Минпромторге России по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением наименования юридического лица, федеральному государственному бюджетному учреждению "Национальный медицинский исследовательский центр гематологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации" (ФГБУ "НМИЦ гематологии" Минздрава России), место нахождения: 125167, г. Москва, проезд Новый Зыковский, д. 4; ОГРН 1027739419014, ИНН 7714061756; место осуществления деятельности: г. Москва, проезд Новый Зыковский, д. 4, стр. 4.
<a id="p100006"></a>Регистрационный номер лицензии 00303-ЛС.
<a id="p100007"></a>Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
<a id="p100008"></a>производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза;
<a id="p100009"></a>производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников биологического, животного происхождения;
<a id="p100010"></a>производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
- <a id="p100011"></a>препараты крови, получаемые из крови человека: лиофилизированные продукты;
- <a id="p100012"></a>препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: лиофилизированные продукты.
2. <a id="p100013"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

<div align="right">

<a id="p100014"></a>Заместитель Министра<br>
С.А.ЦЫБ

</div>




<a id="p100015"></a>

---