---
title: "Приказ Минздрава РФ от 25.11.2002 N 354"
number: "354"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2002-11-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-354-2002-minzdrav-rossii-ministerstvo"
---

## Приказ Минздрава РФ от 25.11.2002 N 354

# Приказ Минздрава РФ от 25.11.2002 N 354

"Об организации работы по проведению сертификации лекарственных средств в Системе сертификации ГОСТ Р"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
<a id="p100003"></a>**от 25 ноября 2002 г. N 354**

<a id="p100005"></a>**ОБ ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ ПО ПРОВЕДЕНИЮ СЕРТИФИКАЦИИ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В СИСТЕМЕ СЕРТИФИКАЦИИ ГОСТ Р**

</div>


<a id="p100006"></a>В целях реализации "Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р", утвержденных постановлением Госстандарта России от 24.05.2002 г. N 36, обеспечения качества лекарственных средств, поступающих в сферу обращения на территории Российской Федерации, приказываю:
1. <a id="p100008"></a>Департаменту государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники (Акимочкин В.Е.) в срок до 31.12.2002 года:
<a id="p100009"></a>1.1. Создать добровольную Систему сертификации систем менеджмента качества производителей лекарственных средств Минздрава России "ЛЕКСИСТЕМС".
2. <a id="p100010"></a>Возложить на ФГУ "Центр сертификации Минздрава России" (Дружков И.В.) выполнение обязанностей Органа по добровольной сертификации Системы "ЛЕКСИСТЕМС" в установленном порядке.
3. <a id="p100011"></a>Департаменту государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники (Акимочкин В.Е.) в срок до 31.12.2002:
<a id="p100012"></a>3.1. Разработать Положения о Знаке и добровольной Системе сертификации систем менеджмента качества производителей лекарственных средств Минздрава России "ЛЕКСИСТЕМС", предусмотрев в нем правила проведения работ в системе сертификации, порядок оплаты таких работ и определение участников добровольной системы сертификации.
<a id="p100013"></a>3.2. Зарегистрировать добровольную Систему сертификации систем менеджмента качества производителей лекарственных средств Минздрава России "ЛЕКСИСТЕМС" в установленном порядке.
4. <a id="p100014"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра А.В. Катлинского.

<div align="right">

<a id="p100015"></a>Министр<br>
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО

</div>




---