Приказ Минпромторга России от 09.11.2015 № 3522
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 09.11.2015 N 3522. 3522. 09.11.2015. https://bukva.ai/docs/prikaz-3522-2015
«О переоформлении лицензии на производство лекарственных средств АО „Фармпроект“, соответствующему Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. № 916»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 9 ноября 2015 г. № 3522
О ПЕРЕОФОРМЛЕНИИ ЛИЦЕНЗИИ НА ПРОИЗВОДСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ АО «ФАРМПРОЕКТ», СООТВЕТСТВУЮЩЕМУ ПРАВИЛАМ
ОРГАНИЗАЦИИ ПРОИЗВОДСТВА И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ, УТВЕРЖДЕННЫМ ПРИКАЗОМ МИНПРОМТОРГА РОССИИ
ОТ 14 ИЮНЯ 2013 Г. № 916
В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Минпромторга России от 21 февраля 2012 г. № 139 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции приказов Минпромторга России от 9 августа 2012 г. № 1130 и от 7 ноября 2013 г. № 1769) приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением наименования юридического лица и изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств акционерному обществу «Фармпроект» (АО «Фармпроект»), место нахождения: 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А; место осуществления лицензируемого вида деятельности: 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А; ОГРН 1027800566045, ИНН 7801153192.
Регистрационный номер лицензии 00152-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: гранулы, капсулы, пеллеты, порошок, суппозитории, таблетки для использования в полости рта, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных средств — упаковка (первичная и вторичная):
нестерильные лекарственные препараты:
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.