---
title: "Приказ Минпромторга России от 09.11.2015 N 3517"
number: "3517"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2015-11-09
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-3517-2015"
---

## Приказ Минпромторга России от 09.11.2015 N 3517

# Приказ Минпромторга России от 09.11.2015 N 3517

"О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения АО "Фармасинтез" требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 9 ноября 2015 г. N 3517**

<a id="p100003"></a>**О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ АО**<br>
**"ФАРМАСИНТЕЗ" ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ ОРГАНИЗАЦИИ ПРОИЗВОДСТВА**<br>
**И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств", от 26 января 2015 г. N 101 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств акционерному обществу "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), место нахождения: 664007, г. Иркутск, ул. Красногвардейская, д. 23, оф. 3; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, на основании результатов проверки, осуществленной 14 - 18 июля 2014 г.
<a id="p100006"></a>Регистрационный номер заключения GMP-0016-000083/15.
2. <a id="p100007"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Заместитель Министра<br>
С.А.ЦЫБ

</div>




<a id="p100009"></a>

---