---
title: "Приказ Минпромторга России от 03.10.2016 N 3514"
number: "3514"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2016-10-03
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-3514-2016"
---
## Приказ Минпромторга России от 03.10.2016 N 3514
# Приказ Минпромторга России от 03.10.2016 N 3514
"О переоформлении лицензии"
**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ПРИКАЗ**
**от 3 октября 2016 г. N 3514**
**О ПЕРЕОФОРМЛЕНИИ ЛИЦЕНЗИИ**
В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 9 августа 2012 г. N 1130 и от 7 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с реорганизацией юридического лица в форме преобразования и изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, федеральному государственному бюджетному научному учреждению "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН"); ОГРН 1167746624847, ИНН 7751023847; место нахождения: 108819, г. Москва, поселение Московский, поселок Института полиомиелита, домовладение 8, корп. 1; место осуществления деятельности: 108819, г. Москва, поселение Московский, поселок Института полиомиелита.
Регистрационный номер лицензии 00076-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников биологического, животного происхождения;
производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
препараты, иммунобиологические медицинские (вакцины): лиофилизированные продукты, раствор для инъекций, раствор, суспензия;
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: растворитель, раствор для инъекций.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.