---
title: "Приказ Минпромторга России от 09.10.2017 N 3508"
number: "3508"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2017-10-09
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-3508-2017"
---

## Приказ Минпромторга России от 09.10.2017 N 3508

# Приказ Минпромторга России от 09.10.2017 N 3508

"О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Акционерному обществу "Варшавский фармацевтический завод Польфа" требованиям правил надлежащей производственной практики"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 9 октября 2017 г. N 3508**

<a id="p100003"></a>**О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ**<br>
**О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ**<br>
**СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ АКЦИОНЕРНОМУ ОБЩЕСТВУ**<br>
**"ВАРШАВСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФА" ТРЕБОВАНИЯМ**<br>
**ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ**

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики", от 26 мая 2016 г. N 1714 "Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики", от 22 декабря 2015 г. [N 4218](https://bukva.ai/docs/prikaz-4218-2015) "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики акционерному обществу "Варшавский фармацевтический завод Польфа", место нахождения: ул. Каролькова 22/24, 01-207 Варшава, Польша; место осуществления деятельности: ул. Каролькова 22/24, 01-207 Варшава, Польша, на основании результатов проверки, осуществленной 20 июня - 24 июня 2016 г.
<a id="p100006"></a>Регистрационный номер заключения GMP-00266/17/PL.
2. <a id="p100007"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Заместитель Министра<br>
С.А.ЦЫБ

</div>




<a id="p100009"></a>

---