Приказ Минпромторга России от 05.11.2015 № 3482

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО „Внешторг Фарма“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств обществу с ограниченной ответственностью «Внешторг Фарма» (ООО «Внешторг Фарма»), место нахождения: 105005, г. Москва, ул. Бакунинская, д. 8, стр. 1, пом. 13, ОГРН 1027700549942, ИНН 7701250210, место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: Владимирская обл., Петушинский район МО, пос. Вольгинский (городское поселение), пос. Вольгинский, на основании результатов проверки, осуществленной 18 июня и 24 июня 2015 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0065-000080/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---