Скачать PDF

Приказ Минпромторга России от 05.10.2017 № 3456

Министерство промышленности и торговли Российской Федерации · № 3456 от 05.10.2017Действующий акт

Актуально на 03.11.2026.

Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 05.10.2017 N 3456. 3456. 05.10.2017. https://bukva.ai/docs/prikaz-3456-2017

«О выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат»

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ
от 5 октября 2017 г. № 3456

О ВЫДАЧЕ ДОКУМЕНТА, КОТОРЫЙ ПОДТВЕРЖДАЕТ, ЧТО ПРОИЗВОДСТВО
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
ОСУЩЕСТВЛЕНО В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ ПРАВИЛ
НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ, И ПОДЛЕЖИТ
ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ ПО ТРЕБОВАНИЮ УПОЛНОМОЧЕННОГО ОРГАНА
СТРАНЫ, В КОТОРУЮ ВВОЗИТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ

В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. № 4369 «Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат» приказываю:

1. Выдать документ, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат (далее — документ СРР), согласно следующему перечню:

  1. документ СРР номер 10/2017/0002438, выдан обществу с ограниченной ответственностью «НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА „МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ“ (ООО „НПФ „МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ“), место нахождения: 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9, место осуществления деятельности: г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, на лекарственный препарат Анаферон, таблетки для рассасывания, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Узбекистан;»

  2. документ СРР номер 10/2017/0002439, выдан обществу с ограниченной ответственностью «НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА „МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ“ (ООО „НПФ „МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ“), место нахождения: 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9, место осуществления деятельности: г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, на лекарственный препарат Авиа-Море, таблетки гомеопатические, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Армения;»

  3. документ СРР номер 10/2017/0002440, выдан обществу с ограниченной ответственностью «НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА „МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ“ (ООО „НПФ „МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ“), место нахождения: 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9, место осуществления деятельности: г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, на лекарственный препарат Тенотен детский, таблетки для рассасывания, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Узбекистан;»

  4. документ СРР номер 10/2017/0002441, выдан обществу с ограниченной ответственностью «НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА „МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ“ (ООО „НПФ „МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ“), место нахождения: 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9, место осуществления деятельности: г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, на лекарственный препарат Климаксан гомеопатический, таблетки гомеопатические, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Беларусь;»

  5. документ СРР номер 10/2017/0002442, выдан открытому акционерному обществу «Гедеон Рихтер» (ОАО «Гедеон Рихтер»), место нахождения: Gyomroi st. 19-21, 1103 Budapest, Hungary, место осуществления деятельности: акционерное общество «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС»), Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40, на лекарственный препарат Амлодипин-Валсартан-Рихтер, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 80 мг (МНН — амлодипин + валсартан), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Азербайджанской Республики;

  6. документ СРР номер 10/2017/0002443, выдан открытому акционерному обществу «Гедеон Рихтер» (ОАО «Гедеон Рихтер»), место нахождения: Gyomroi st. 19-21, 1103 Budapest, Hungary, место осуществления деятельности: акционерное общество «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС»), Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40, на лекарственный препарат Амлодипин-Валсартан-Рихтер, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 80 мг (МНН — амлодипин + валсартан), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Грузии;

  7. документ СРР номер 10/2017/0002444, выдан открытому акционерному обществу «Гедеон Рихтер» (ОАО «Гедеон Рихтер»), место нахождения: Gyomroi st. 19-21, 1103 Budapest, Hungary, место осуществления деятельности: акционерное общество «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС»), Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40, на лекарственный препарат Амлодипин-Валсартан-Рихтер, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 80 мг (МНН — амлодипин + валсартан), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Кыргызской Республики;

  8. документ СРР номер 10/2017/0002445, выдан открытому акционерному обществу «Гедеон Рихтер» (ОАО «Гедеон Рихтер»), место нахождения: Gyomroi st. 19-21, 1103 Budapest, Hungary, место осуществления деятельности: акционерное общество «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС»), Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40, на лекарственный препарат Амлодипин-Валсартан-Рихтер, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 80 мг (МНН — амлодипин + валсартан), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии;

  9. документ СРР номер 10/2017/0002446, выдан открытому акционерному обществу «Гедеон Рихтер» (ОАО «Гедеон Рихтер»), место нахождения: Gyomroi st. 19-21, 1103 Budapest, Hungary, место осуществления деятельности акционерное общество «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС»), Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40, на лекарственный препарат Амлодипин-Валсартан-Рихтер, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 80 мг (МНН — амлодипин + валсартан), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Армения;

  10. документ СРР номер 10/2017/0002447, выдан открытому акционерному обществу «Гедеон Рихтер» (ОАО «Гедеон Рихтер»), место нахождения: Gyomroi st. 19-21, 1103 Budapest, Hungary, место осуществления деятельности: акционерное общество «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС»), Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40, на лекарственный препарат Амлодипин-Валсартан-Рихтер, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 80 мг (МНН — амлодипин + валсартан), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Беларусь.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра
С. А. Цыб