--- title: "Приказ Минздравсоцразвития РФ от 17.07.2008 N 338н" number: "338н" issuer: "Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации" issued_on: 2008-07-17 status: утратил силу canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-338n" --- ## Приказ Минздравсоцразвития РФ от 17.07.2008 N 338н # Приказ Минздравсоцразвития РФ от 17.07.2008 N 338н "О внесении изменений в Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по лицензированию фармацевтической деятельности, утвержденный Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 31 декабря 2006 г. N 897" (Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.07.2008 N 12049) > [!WARNING] > Документ утратил силу в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-130n-2014#p100009) Минздрава России от 25.03.2014 N 130н. > КонсультантПлюс: примечание. > Начало действия документа - 24.08.2008. > Окончание действия документа - 30.08.2014. > Документ утратил силу в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-130n-2014#p100009) Минздрава России от 25.03.2014 N 130н, вступившего в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования (опубликован в "Российской газете" - 20.08.2014). Зарегистрировано в Минюсте РФ 31 июля 2008 г. N 12049 --- **МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ** **РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ПРИКАЗ** от 17 июля 2008 г. N 338н **О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ** **В АДМИНИСТРАТИВНЫЙ РЕГЛАМЕНТ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ** **ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ** **ПО ИСПОЛНЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФУНКЦИИ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ** **ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, УТВЕРЖДЕННЫЙ ПРИКАЗОМ** **МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 31 ДЕКАБРЯ 2006 Г. N 897**
В соответствии с [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-416-2006) Правительства Российской Федерации от 6 июля 2006 г. N 416 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 29, ст. 3250; 2007, N 30, ст. 3945; 2008, N 15, ст. 1551) приказываю: Внести изменения в [Административный регламент](https://bukva.ai/docs/prikaz-897-2006#p100011) Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по лицензированию фармацевтической деятельности, утвержденный Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 31 декабря 2006 г. N 897 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 20 февраля 2007 г. N 8966), согласно [приложению](#p100009). Министр **Т.А.ГОЛИКОВА**
Приложение
к Приказу
Министерства здравоохранения
и социального развития
Российской Федерации
от 17 июля 2008 г. N 338н **ИЗМЕНЕНИЯ,**
**ВНОСИМЫЕ В АДМИНИСТРАТИВНЫЙ РЕГЛАМЕНТ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ**
**ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**ПО ИСПОЛНЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФУНКЦИИ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ**
**ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, УТВЕРЖДЕННЫЙ ПРИКАЗОМ**
**МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ** **РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 31 ДЕКАБРЯ 2006 Г. N 897** 1. [Пункт 1.2](https://bukva.ai/docs/prikaz-897-2006#p100028) после слов "фармацевтической деятельности" дополнить словами ", осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами, предназначенными для медицинского применения, и аптеками федеральных организаций здравоохранения (далее - лицензирование фармацевтической деятельности)". 2. [Подпункт "5" пункта 1.5](https://bukva.ai/docs/prikaz-897-2006#p100046) изложить в следующей редакции: "5) ведение единого реестра лицензий на фармацевтическую деятельность, осуществляемую в сфере обращения лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения, в том числе лицензий, выданных органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданными полномочиями (далее - реестр), и предоставление заинтересованным лицам сведений из реестра и иной информации о лицензировании. Основание - [статья 14](https://bukva.ai/docs/zakon-128-fz-2001/statya-14#p100129) Федерального закона от 8 августа 2001 г. N 128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", [статья 5.1](https://bukva.ai/docs/5487-1/statya-5-1#p200) Основ законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан от 22 июля 1993 г. N 5487-1.". 3. [Абзац шестой пункта 2.2](https://bukva.ai/docs/prikaz-897-2006#p100063) изложить в следующей редакции:
"В субъектах Российской Федерации лицензирование фармацевтической деятельности, осуществляемой аптеками федеральных организаций здравоохранения, осуществляется соответствующими Управлениями Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по субъекту Российской Федерации (далее - управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) по месту осуществления деятельности (Приложение N 1). Время работы: в будние дни с 10-00 до 16-00. Обеденный перерыв с 13-00 до 14-00.".
4. [Подпункт 3.7.1 пункта 3.7](https://bukva.ai/docs/prikaz-897-2006#p100197) дополнить новым абзацем следующего содержания:
"Сведения от органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации, получивших полномочия Российской Федерации по лицензированию фармацевтической деятельности, за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами, предназначенными для медицинского применения, и аптеками федеральных организаций здравоохранения, представляются в соответствии с требованиями [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-689-2007) Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 9 ноября 2007 г. N 689 "О порядке ведения единого реестра лицензий, в том числе предоставленных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданными полномочиями" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 29 декабря 2007 г. N 10849).".
---