--- title: "Приказ Росздравнадзора от 23.07.2013 N 3380-Пр/13" number: "3380-Пр/13" issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения" issued_on: 2013-07-23 status: утратил силу canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-3380-pr13" --- ## Приказ Росздравнадзора от 23.07.2013 N 3380-Пр/13 # Приказ Росздравнадзора от 23.07.2013 N 3380-Пр/13 "О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. N 40-Пр/13 "Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие" (Зарегистрировано в Минюсте России 10.09.2013 N 29932) > [!WARNING] > Документ утратил силу в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-310-2026-roszdravnadzor-federalnaya#p100009) Росздравнадзора от 03.04.2026 N 310. > Начало действия документа - 29.09.2013. > Окончание действия документа - 16.05.2026. > Документ утратил силу в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-310-2026-roszdravnadzor-federalnaya#p100009) Росздравнадзора от 03.04.2026 N 310, вступившего в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования (опубликован на Официальном интернет-портале правовой информации http://pravo.gov.ru - 06.05.2026). Зарегистрировано в Минюсте России 10 сентября 2013 г. N 29932 --- **МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ** ## ПРИКАЗ от 23 июля 2013 г. N 3380-Пр/13 **О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ** **В ПРИКАЗ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ** **ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОТ 16 ЯНВАРЯ 2013 Г. N 40-ПР/13** **"ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМЫ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ** **НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ"** В соответствии с [пунктом 6](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2012#p100033) Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. N 1416 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 1, ст. 14), приказываю: 1. Внести изменения в [приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-40-pr13) Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. N 40-Пр/13 "Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие" (зарегистрирован в Министерстве юстиции России 25 февраля 2013 г. регистрационный N 27292), изложив [приложение](https://bukva.ai/docs/prikaz-40-pr13#p100014) к приказу в прилагаемой [редакции](#p100014). 2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Врио руководителя
**М.А.МУРАШКО**
### Приложение
к приказу
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения
от 23.07.2013 N 3380-Пр/13 Форма
Изображение Государственного герба Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ [<*>](#p100025) НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ от _________ N _________ На медицинское изделие ____________________________________________________ (указывается наименование медицинского изделия (с указанием принадлежностей, необходимых для применения медицинского изделия по назначению)) Настоящее регистрационное удостоверение выдано ____________________________ ___________________________________________________________________________ (указывается полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование юридического лица, в том числе фирменное наименование, организационно-правовая форма и адрес (место нахождения)) Производитель _____________________________________________________________ (указывается полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование юридического лица, в том числе фирменное наименование, организационно-правовая форма и адрес (место нахождения)) Место производства медицинского изделия ___________________________________ (указывается адрес места производства медицинского изделия) Номер регистрационного досье ______________________________________________ Вид медицинского изделия __________________________________________________ (указывается в соответствии с [Номенклатурной](https://bukva.ai/docs/prikaz-4n-2012-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100011) классификации медицинских изделий, утвержденной приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 6 июня 2012 г. N 4н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 июля 2012 г., регистрационный N 24852)) Класс потенциального риска применения медицинского изделия ________________ (указывается в соответствии с [Номенклатурной](https://bukva.ai/docs/prikaz-4n-2012-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100115) классификации медицинских изделий, утвержденной приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 6 июня 2012 г. N 4н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 июля 2012 г., регистрационный N 24852)) Код Общероссийского [классификатора](https://bukva.ai/docs/klassifikator-301) продукции для медицинского изделия ___________________________________________________________________________ Настоящее регистрационное удостоверение имеет приложение на ________ листах ________________________ _____________________ ____________________ (должность) (подпись) (Ф.И.О) М.П. --- <*> Регистрационное удостоверение может иметь [приложение](#p100027), являющееся его неотъемлемой частью (о чем делается соответствующая запись). ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) ПРИЛОЖЕНИЕ К РЕГИСТРАЦИОННОМУ УДОСТОВЕРЕНИЮ НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ от ________ N ____________ Лист ___________ На медицинское изделие ____________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ (указывается наименование медицинского изделия (с указанием принадлежностей, необходимых для применения медицинского изделия по назначению)). ________________________ _____________________ ____________________ (должность) (подпись) (Ф.И.О) М.П. [Приложение](#p100027) является неотъемлемой частью регистрационного удостоверения ---