Приказ Минпромторга России от 28.09.2017 № 3370

«О переоформлении лицензии»

В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Минпромторга России от 20 февраля 2017 г. № 480 «Об организации работы в Минпромторге России по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением адресов мест осуществления лицензируемого вида деятельности закрытому акционерному обществу «БИОКАД» (ЗАО «БИОКАД»), ОГРН 1025002867196, ИНН 5024048000; место нахождения: 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, пос. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А.

Регистрационный номер лицензии 00101-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств по адресам мест осуществления деятельности:

г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, пос. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А;

г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, пос. Стрельна, ул. Связи, д. 38, лит. А;

Московская обл., Чеховский район, сельское поселение Любучанское, п. Любучаны:

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза;

г. Санкт-Петербург, пос. Стрельна, ул. Фронтовая, д. 3, пом. 1Н, лит. 3;

Московская обл., Чеховский район, сельское поселение Любучанское, п. Любучаны:

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза;

Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее;

Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 1. лит. А;

Московская обл., Чеховский район, сельское поселение Любучанское, п. Любучаны;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из химического сырья;

производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:

препараты иммунобиологические медицинские;

иммуномодуляторы, цитокины: раствор для инъекций, лиофилизированные продукты;

моноклональные антитела: концентрат жидкий, лиофилизированные продукты;

препараты, содержащие высокотоксичные вещества (цитостатики): концентрат жидкий, лиофилизированные продукты;

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: концентрат жидкий, растворитель;

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

препараты иммунобиологические медицинские (иммуномодуляторы, цитокины): капли, спрей, суппозитории;

производство, хранение и реализация лекарственных средств — упаковка (вторичная):

стерильные лекарственные препараты:

препараты иммунобиологические медицинские (иммуномодуляторы): лиофилизированные продукты;

препараты крови, получаемые методом генетической инженерии, препараты крови, получаемые из крови человека: лиофилизированные продукты;

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: растворитель;

нестерильные лекарственные препараты:

препараты, содержащие высокотоксичные вещества (цитостатики): капсулы, таблетки, покрытые оболочкой;

производство, хранение и реализация лекарственных средств — упаковка (первичная и вторичная):

нестерильные лекарственные препараты:

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы, таблетки, покрытые оболочкой.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---