---
title: "Приказ Минздрава России от 15.04.2020 N 336"
number: "336"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2020-04-15
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-336-2020-minzdrav-rossii-ministerstvo"
---

## Приказ Минздрава России от 15.04.2020 N 336

# Приказ Минздрава России от 15.04.2020 N 336

"О создании Комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по проведению государственных испытаний прибора автоматической индикации патогенных биологических агентов методами полимеразной цепной реакции в режиме реального времени и иммунофлуоресценции, изготовленного по государственному контракту от 22 октября 2018 г. N К-27-НИР/98-4"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

**от 15 апреля 2020 г. N 336**

<a id="p100003"></a>**О СОЗДАНИИ КОМИССИИ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ПРОВЕДЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННЫХ**<br>
**ИСПЫТАНИЙ ПРИБОРА АВТОМАТИЧЕСКОЙ ИНДИКАЦИИ ПАТОГЕННЫХ**<br>
**БИОЛОГИЧЕСКИХ АГЕНТОВ МЕТОДАМИ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ**<br>
**РЕАКЦИИ В РЕЖИМЕ РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ И ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИИ,**<br>
**ИЗГОТОВЛЕННОГО ПО ГОСУДАРСТВЕННОМУ КОНТРАКТУ**<br>
**ОТ 22 ОКТЯБРЯ 2018 Г. N К-27-НИР/98-4**

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с подпунктом 6.4 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608, и ГОСТ РВ 15.210-2001 "Система разработки и постановки продукции на производство. Военная техника. Испытания опытных образцов изделий и опытных ремонтных образцов изделий. Основные положения" приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Создать Комиссию Министерства здравоохранения Российской Федерации по проведению государственных испытаний прибора автоматической индикации патогенных биологических агентов методами полимеразной цепной реакции в режиме реального времени и иммунофлуоресценции, изготовленного по государственному контракту от 22 октября 2018 г. N К-27-НИР/98-4 (далее - Комиссия).
2. <a id="p100006"></a>Комиссии провести государственные испытания прибора автоматической индикации патогенных биологических агентов методами полимеразной цепной реакции в режиме реального времени и иммунофлуоресценции, изготовленного по государственному контракту от 22 октября 2018 г. N К-27-НИР/98-4, в период с 6 апреля по 15 мая 2020 года на территории федерального государственного бюджетного учреждения "Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации по адресу: 123098, Москва, ул. Гамалеи, д. 18, на территории публичного акционерного общества "Красногорский завод им. С.А. Зверева" по адресу: 143403, Московская область, г. Красногорск, ул. Речная, д. 8, на территории акционерного общества "Элма" по адресу: 124460, Москва, г. Зеленоград, Проезд 4922-й, д. 4, стр. 5, на территории общества с ограниченной ответственностью "Нанотехнологический центр Техноспарк" по адресу: 108841, Москва, г. Троицк, ул. Промышленная, д. 2А.
3. <a id="p100007"></a>Утвердить:
<a id="p100008"></a>[Положение](#p100012) о Комиссии согласно приложению N 1;
<a id="p100009"></a>состав Комиссии согласно приложению N 2 (не приводится).

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Министр<br>
М.А.МУРАШКО

</div>






<div align="right">

<a id="p100011"></a>Приложение N 1<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
от 15 апреля 2020 г. N 336

</div>


<div align="center">

<a id="p100012"></a>**ПОЛОЖЕНИЕ**<br>
**О КОМИССИИ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ПРОВЕДЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННЫХ**<br>
**ИСПЫТАНИЙ ПРИБОРА АВТОМАТИЧЕСКОЙ ИНДИКАЦИИ ПАТОГЕННЫХ**<br>
**БИОЛОГИЧЕСКИХ АГЕНТОВ МЕТОДАМИ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ**<br>
**РЕАКЦИИ В РЕЖИМЕ РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ И ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИИ,**<br>
**ИЗГОТОВЛЕННОГО ПО ГОСУДАРСТВЕННОМУ КОНТРАКТУ**<br>
**ОТ 22 ОКТЯБРЯ 2018 Г. N К-27-НИР/98-4**

</div>



### <a id="p100013"></a>I. Общие положения


<a id="p100014"></a>1.1 Комиссия Министерства здравоохранения Российской Федерации по проведению государственных испытаний прибора автоматической индикации патогенных биологических агентов методами полимеразной цепной реакции в режиме реального времени и иммунофлуоресценции, изготовленного по государственному контракту от 22 октября 2018 г. N К-27-НИР/98-4 (далее - Комиссия), является совещательным органом Министерства здравоохранения Российской Федерации (далее - Министерство), созданным с целью проведения государственных испытаний прибора автоматической индикации патогенных биологических агентов методами полимеразной цепной реакции в режиме реального времени и иммунофлуоресценции, изготовленного по государственному контракту от 22 октября 2018 г. N К-27-НИР/98-4 (далее - государственный контракт), в установленные сроки в соответствии с программой и методиками испытаний.
<a id="p100015"></a>1.2 Комиссия в своей деятельности руководствуется требованиями ГОСТ РВ 15.210-2001 "Система разработки и постановки продукции на производство. Военная техника. Испытания опытных образцов изделий и опытных ремонтных образцов изделий. Основные положения", а также настоящим Положением.


### <a id="p100016"></a>II. Состав и полномочия членов Комиссии


<a id="p100017"></a>2.1. Состав Комиссии утверждается Министром здравоохранения Российской Федерации.

#### <a id="p100018"></a>2.2 В состав Комиссии входят председатель Комиссии и члены Комиссии.


#### <a id="p100019"></a>2.3 Председатель Комиссии:

<a id="p100020"></a>осуществляет руководство работой Комиссии;
<a id="p100021"></a>ведет заседания Комиссии;
<a id="p100022"></a>утверждает повестку дня заседаний Комиссии;
<a id="p100023"></a>подписывает акт по результатам государственных испытаний прибора автоматической индикации патогенных биологических агентов методами полимеразной цепной реакции в режиме реального времени и иммунофлуоресценции, разработанного по государственному контракту (далее - акт государственных испытаний).

#### <a id="p100024"></a>2.4 Заместитель председателя Комиссии:

<a id="p100025"></a>выполняет поручения председателя Комиссии, исполняет полномочия председателя Комиссии в случае его отсутствия;
<a id="p100026"></a>подписывает акт государственных испытаний.

#### <a id="p100027"></a>2.5 Члены Комиссии:

<a id="p100028"></a>принимают участие в работе Комиссии;
<a id="p100029"></a>присутствуют на заседаниях Комиссии;
<a id="p100030"></a>формируют запросы о получении информации, необходимой для работы Комиссии;
<a id="p100031"></a>подписывают акт государственных испытаний.
<a id="p100032"></a>2.6. Изменение состава Комиссии осуществляется по решению Министра здравоохранения Российской Федерации.


### <a id="p100033"></a>III. Функции Комиссии


<a id="p100034"></a>3.1. Комиссия по проведению государственных испытаний обязана провести испытания в установленные сроки в соответствии с программой и методиками испытаний и составить акт государственных испытаний, в котором приводит: краткую оценку технического уровня и соответствия прибора автоматической индикации патогенных биологических агентов методами полимеразной цепной реакции в режиме реального времени и иммунофлуоресценции требованиям технического задания.
<a id="p100035"></a>3.2. К акту государственных испытаний прилагаются необходимые материалы, подтверждающие полученные при государственных испытаниях результаты и обосновывающие приведенные в акте государственных испытаний выводы.

#### <a id="p100036"></a>3.3 Комиссия имеет право:

<a id="p100037"></a>запрашивать и получать в установленном порядке информацию от структурных подразделений Министерства, необходимую для работы Комиссии;
<a id="p100038"></a>заслушивать представителей исполнителя работ по государственному контракту;
<a id="p100039"></a>решать иные вопросы по проведению государственных испытаний.
<a id="p100040"></a>3.4. Каждый член Комиссии имеет право вносить свои предложения по любым вопросам работы Комиссии.


### <a id="p100041"></a>IV. Принятие решений Комиссией


<a id="p100042"></a>4.1. Решение Комиссии считается принятым, если за него проголосовало не менее половины от общего числа членов Комиссии, принявших участие в заседании Комиссии.
<a id="p100043"></a>4.3. Члены Комиссии осуществляют свои полномочия лично, передача членами Комиссии своих полномочий другим лицам запрещается.
<a id="p100044"></a>4.4. Комиссия принимает решения открытым голосованием простым большинством голосов.
<a id="p100045"></a>4.5. Каждый член Комиссии имеет один голос. В случае равенства голосов голос председателя Комиссии является решающим.
<a id="p100046"></a>4.6. Решение Комиссии, принятое на заседании, носит обязательный характер.


### <a id="p100047"></a>V. Оформление решений Комиссии


<a id="p100048"></a>5.1. Решение Комиссии оформляется актом государственных испытаний в трех экземплярах.

#### <a id="p100049"></a>5.2 Акт государственных испытаний должен содержать:

<a id="p100050"></a>сроки и место проведения государственных испытаний;
<a id="p100051"></a>список присутствующих на заседании членов Комиссии;
<a id="p100052"></a>решение и выводы Комиссии по итогам проведения государственных испытаний.
<a id="p100053"></a>5.3. Каждый член Комиссии вправе высказать свое особое мнение, которое подлежит обязательному занесению в акт государственных испытаний.
<a id="p100054"></a>5.4. Председатель Комиссии выносит аргументированное решение о принятии или отклонении особого мнения члена Комиссии.



<a id="p100055"></a>

---