---
title: "Приказ Минздрава России от 15.04.2020 N 332"
number: "332"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2020-04-15
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-332-2020-minzdrav-rossii-ministerstvo"
---

## Приказ Минздрава России от 15.04.2020 N 332

# Приказ Минздрава России от 15.04.2020 N 332

"О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 6 апреля 2020 г. N 283 "О предоставлении права подписи"

> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-1035-2020-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100111) Минздрава России от 28.09.2020 N 1035.


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 15 апреля 2020 г. N 332**

<a id="p100003"></a>**О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ**<br>
**МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**<br>
ОТ 6 АПРЕЛЯ 2020 Г. N 283 "О ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ПРАВА ПОДПИСИ"

</div>


<a id="p100004"></a>Во исполнение Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 26.03.2020), Постановления Правительства Российской Федерации от 03.04.2020 N 441 "Об особенностях обращения лекарственных препаратов для медицинского применения, которые предназначены для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайной ситуации и для организации оказания медицинской помощи лицам, пострадавшим в результате чрезвычайных ситуаций, предупреждения чрезвычайных ситуаций, профилактики и лечения заболеваний, представляющих опасность для окружающих, заболеваний и поражений, полученных в результате воздействия неблагоприятных химических, биологических, радиационных факторов" (Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 6 апреля 2020 г., N 0001202004060038) и Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст. 3526; 2019, N 23, ст. 2970), приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Дополнить [пункт 1](https://bukva.ai/docs/prikaz-283-2020-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100005) приказа абзацами следующего содержания:
<a id="p100006"></a>"разрешение на временное обращение до 1 января 2021 г. серии (партии) лекарственного препарата, не зарегистрированного в Российской Федерации и разрешенного для медицинского применения на территории иностранных государств уполномоченными органами соответствующих иностранных государств (далее - разрешение на временное обращение);
<a id="p100007"></a>решение об отказе в выдаче разрешения на временное обращение.".
2. <a id="p100008"></a>Дополнить [пункт 3](https://bukva.ai/docs/prikaz-283-2020-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100015) приказа абзацами следующего содержания:
<a id="p100009"></a>"решение о проведении этической экспертизы;
<a id="p100010"></a>уведомление заявителя в письменной форме и (или) в форме электронного документа о принятом решении и необходимости представления в экспертное учреждение образцов лекарственного препарата, образцов фармацевтической субстанции, тест-штаммов микроорганизмов, культуры клеток, образцов веществ;
<a id="p100011"></a>задание в совет по этике;
<a id="p100012"></a>направление документов и сведений в межведомственную комиссию;
<a id="p100013"></a>приказ о государственной регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат, действующий на период чрезвычайной ситуации;
<a id="p100014"></a>решение об отказе в согласовании отпускной цены производителя на лекарственный препарат, действующий на период чрезвычайной ситуации.".

<div align="right">

<a id="p100015"></a>Министр<br>
М.А.МУРАШКО

</div>




<a id="p100016"></a>

---