Приказ Минпромторга России от 22.10.2015 № 3311

«О переоформлении лицензии на производство лекарственных средств АО „Красногорсклексредства“, соответствующему Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. № 916»

В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. № 139 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 9 августа 2012 г. № 1130 и от 7 ноября 2013 г. № 1769) приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением наименования юридического лица акционерному обществу «Красногорские лекарственные средства» (АО «Красногорсклексредства»), место нахождения: 143444, Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25; ОГРН 1025002869132, ИНН 5024011071; места осуществления лицензируемого вида деятельности: Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25; Московская обл. Красногорский район, дер. Козино, ул. Совхозная, владение 1, корп. 9.

Регистрационный номер лицензии 00150-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

• препараты, получаемые из лекарственного растительного сырья: лекарственные растительные препараты (измельченные, порошок, резано-прессованные, сборы измельченные, сборы-порошки, цельные).

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---