---
title: "Приказ Минпромторга России от 22.07.2024 N 3290"
number: "3290"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2024-07-22
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-3290-2024"
---

## Приказ Минпромторга России от 22.07.2024 N 3290

# Приказ Минпромторга России от 22.07.2024 N 3290

"О выдаче сертификата соответствия производителя лекарственных средств для медицинского применения Корден Фарма Лисбон, С.А. требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 22 июля 2024 г. N 3290**

<a id="p100003"></a>**О ВЫДАЧЕ СЕРТИФИКАТА СООТВЕТСТВИЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ**<br>
**КОРДЕН ФАРМА ЛИСБОН, С.А. ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ**<br>
**ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА**

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с подпунктом 5.8.15(2) пункта 5.8 Положения о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438, Административным регламентом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденным приказом Минпромторга России от 4 сентября 2020 г. N 2945, приказом Минпромторга России от 7 июня 2023 г. N 2094 "Об организации работы в Минпромторге России по организации и (или) проведению фармацевтических инспекций производства лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, а также по выдаче сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза" приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Выдать сертификат соответствия требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза производителю лекарственных средств для медицинского применения Корден Фарма Лисбон, С.А.; адрес производственной площадки: Руа Да Индустрия N 2, Амадора, 2610-088, Португалия, на основании:
<a id="p100006"></a>заявления о выдаче сертификата соответствия производителя (производителя нерезидента) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза от 27 июня 2024 г.;
<a id="p100007"></a>сведений, полученных при проведении фармацевтических инспекций, последняя из которых была проведена 19 - 21 июля, 7 октября 2022 г.;
<a id="p100008"></a>изменения наименования и адреса производственной площадки без смены ее фактического местонахождения.
<a id="p100009"></a>Регистрационный номер сертификата GMP/EAEU/RU/00601-2023.
<a id="p100010"></a>Срок действия сертификата с 7 октября 2022 г. по 6 октября 2025 г.
2. <a id="p100011"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

<div align="right">

<a id="p100012"></a>Заместитель Министра<br>
Е.Г.ПРИЕЗЖЕВА

</div>




<a id="p100013"></a>

---